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  • 简介:目的评价拉西治疗难治性精神分裂的临床疗效及安全性。方法将60例难治性精神分裂患者随机分为两组各30例,研究组口服拉西治疗,对照组口服治疗,观察12周。于治疗前及治疗第2周、4周、8周、12周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效、副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P〈0.05或0.01),研究组治疗2周、4周、8周、12周末总分及阴性症状因子分均较对照组下降显著(P〈0.05);治疗12周末,研究组总效率53.3%,对照组为50.0%,两组疗效差异无显著性(P〉0.05)。两组不良反应均轻微,经对症处理后症状减轻或消失;研究组不良反应率为53.3%,对照组为60.0%,两组差异无显著性(P〉0.05);但研究组锥体外系反应、头晕、泌乳/月经改变、体质量增加、口干发生率均显著低于对照组(P〈0.05)。结论拉西治疗难治性精神分裂疗效与相当,但改善阴性症状方面优于,且小良反应较轻微,安全性高,可用于治疗难治性精神分裂

  • 标签: 难治性精神分裂症 齐拉西酮 利培酮 阳性与阴性症状量表 副反应量表