简介：摘要目的分析和研究替比夫定以及拉米夫定对慢性乙肝的临床治疗情况和效果。方法选择2010年03月～2012年03月以来，我院收治的慢性乙肝患者52例根据患者的入院就诊时间随机的将其分成两组（对照组和观察组），每组各有患者26例。给予对照组患者拉米夫定进行治疗，给予观察组患者替比夫定进行治疗，并比较、统计和分析两组患者的临床治疗情况。结果统计学比较显示，观察组在HBV-DNA低于检测下降、HBV-DNA基线下降水平、病毒耐药率、病毒反跳率以及临床疗效方面明显优于对照组患者，组间比较均具有统计学意义（P＜0.05）。结论替比夫定具有高抗HBV、低耐药性和低反跳率的特点，能够很好的缓解慢性乙肝患者的病情，提高临床治疗效果，因此应当给予临床上的广泛推广和运用。

简介：摘要目的探讨和分析在慢性乙肝的临床治疗中，对拉米夫定、阿德福韦酯进行单用和联合用药的临床疗效以及安全性情况。方法随机选择69例慢性乙肝患者，按照抽签方式将他们平均分成三组，分别给予拉米夫定、阿德福韦酯以及联用两种药物的诊疗方式，并对三组患者的临床情况进行统计、分析和比较。结果联合用药组的临床总有效率（95.65%）明显高于其他两组（69.57%，73.91%），组间比较存在统计学意义（P＜0.05）。其不良反应率（39.13%）略高于其他两组（34.78%，34.78%），但组间比较不具有统计学意义（P＞0.05）。结论采用拉米夫定和阿德福韦酯联合用药进行慢性乙肝的临床治疗，其临床治疗效果明显，是一种安全、理想、有效的临床治疗方法。

简介：摘要目的分析门诊乙肝患者和经拉米夫定治疗后乙肝患者在基因分型、HBVP区耐药突变方面的区别。方法选取120例乙肝患者作为研究对象，其中60例有过拉米夫定治疗史，纳入A组，60例未接受过拉米夫定治疗，纳入B组，对两组患者的HBVP区耐药突点、HBV分型进行检测、比较。结果两组患者的HBV基因分型（B型、C型、D型、其他型）比较，差异均不具有统计学意义，P>0.05；A组中，有26例的突变株存在于拉米夫定位点，占43.3%，B组有6例的突变株存在于拉米夫定位点，占10.0%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论接受过拉米夫定治疗的乙肝患者，多存在拉米夫定耐药株，未接受过治疗的乙肝患者也需实施耐药检测，以便为临床诊断、治疗提供指导依据。