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8 个结果
  • 简介:摘要:目的 探索呼和浩特地区育龄男性年龄对精液常规相关参数的影响。方法 选取呼和浩特市第一医院生育检查的男性540例作为研究对象,依据年龄,分为A组、B组、C组,参考《WHO人类精液检查与处理实验室手册》第5版标准进行精液常规分析。结果 随年龄增长精子总数、向前运动精子百分率、正常形态精子百分率异常率随之增加,各年龄组间差异有统计学意义(P<0.05)。A组、B组、C组精子总数、向前运动精子百分率随年龄增长逐渐降低,各年龄组间差异有统计学意义(P<0.05)。三组精液量、正常形态精子百分率比较无统计学意义(P>0.05)。结论 呼和浩特地区男性精液质量异常率和精液常规质量随年龄增加精液质量下降,建议男性最佳生育年龄在40岁之前。

  • 标签: 男性  年龄  生育 精液常规 
  • 简介:摘要随着社会的发展及科学技术的不断进步,智能化电网已成为我国电力系统建设及发展的主要方向。但基于现状,要全面实现智能电网建设将是比较困难且漫长的,因此需要对智能电网的相关知识进行全面的分析,应用相应的技术,促进我国电力系统智能电网的建设。本文结合作者多年工作经验对智能电网的概念、相关技术及发展趋势进行探讨。

  • 标签: 电力系统 智能电网 建设
  • 简介:摘要:现如今,我国社会经济水平显著提升,在这样的背景下,工业化进程不断加快,带动了各个领域的发展。创建自动化系统提高单位生产效益同时节省了大量人工成本,电气自动化技术不断满足人们日益增长的生产、生活需求,为人们提供了极大便利。本文重点对电气自动化控制设备可靠性做了深入研究,对应用价值全面阐述,并结合当前自动化控制设备存在的问题进行分析,提出相应的改进策略,为相关专业提供参考借鉴。

  • 标签: 电气自动化 设备可靠性 问题及策略
  • 简介:摘要:随着时代的进步和网络信息环境的变化,其研究内容与内涵也在发生变化并逐渐丰富,同时呈现出一些新的特征。近几年对于信息素养的研究则是更紧密地结合了网络环境、数字时代、大数据、物联网等内容。而新媒体时代的到来和共享经济的快速发展,使新一代的大学生成为信息共享社会的主要参与者,如何提升他们的信息素养和信息技能水平,如何充分利用网络新媒体环境发挥其优势和作用,提升学生在新媒体环境下的职业适应能力和创新发展能力,成为目前职业院校人才培养过程中需要进行探索和实践的问题。

  • 标签: 高职院校 信息素养 策略
  • 简介:摘要:对于电力行业来说,科技的应用也是行业发展过程中不可或缺的元素,只有做到充分利用科技的力量,才能给行业的发展和进步做出更大的保障。电力工程建设所应用的施工技术中有不少科学技术的融入,用先进的施工技术来减轻施工人员的工作负担,施工技术的合理应用也能够有效地做到提升10kV配网电力工程建设的质量,使建设过程中的问题能够得到有效解决,对其进行科学的管理,使电网的供电质量得到更高保障。

  • 标签: 10kV配网工程 施工技术 问题 对策
  • 简介:摘要目的评估一期横裁包皮岛状皮瓣管状尿道成形术治疗儿童近端型尿道下裂的手术治疗效果,总结分析术后并发症的相关因素。方法收集2012年12月至2022年1月中国医科大学附属盛京医院小儿泌尿外科初次行一期横裁包皮岛状皮瓣管状尿道成形术式治疗的近端型尿道下裂患儿290例的临床资料,患儿中位年龄19个月(11~167个月),中位随访时间54个月(2~126个月)。总结其临床特点,将患儿年龄、尿道外口位置、手术修复方式、阴茎头直径、成形尿道长度、二次覆盖方式、术前是否应用雄激素治疗作为潜在的影响因素,与术后是否出现并发症经单因素分析后做Logistic回归分析,以P<0.05作为差异具有统计学意义的标准。结果纳入研究的290例患儿中,64.83%(188/290)的患儿无尿道成形术相关的并发症;35.17%(102/290)的患儿术后出现尿道成形术相关的并发症,其中18.96%(55/290)的患儿出现尿道瘘,11.38%(33/290)的患儿出现尿道狭窄,4.83%(14/290)的患儿出现尿道憩室。统计学分析提示患儿初次手术年龄、尿道外口位置、阴茎头直径、手术修复方法、术前是否使用雄激素治疗与术后并发症无相关性(P>0.05);新成形尿道额外覆盖、阴茎腹曲程度与术后并发症相关(P<0.05)。结论一期横裁包皮岛状皮瓣管状尿道成形术治疗儿童近端型尿道下裂术后并发症发生率仍然很高,其中最常见的是尿道瘘。新成形尿道额外覆盖可以降低术后并发症发生率;包皮脱套横断尿道板后阴茎腹曲角度大会增加术后并发症发生的风险。

  • 标签: 尿道下裂 尿道狭窄 尿道瘘 尿道憩室 手术后并发症
  • 简介:摘要目的报道中国人群中山梨醇脱氢酶(SORD)基因相关腓骨肌萎缩症(CMT)的基因型和表型特点。方法从2009—2018年在中南大学湘雅三医院收集的CMT患者中选择57个未明确基因诊断的、散发或常染色体隐性遗传(AR)的轴索型CMT(CMT2)家系。应用聚合酶链反应(PCR)结合Sanger测序法进行SORD基因的突变检测,并总结SORD基因相关CMT患者的表型特点。结果在4例无家族史患者中检测到SORD基因纯合c.757delG(p.Ala253GlnfsTer27)突变,约占该组患者总数的7%。2例患者表现为慢性进行性双下肢肌无力和肌萎缩、运动和感觉神经轴索变性电生理改变的CMT2;另2例患者表现为慢性进行性双下肢肌无力和肌萎缩,仅运动神经轴索变性电生理改变的遗传性远端运动神经病(dHMN)。患者发病年龄为5~16岁,CMT神经病变评分为2~9分。结论首次在中国CMT患者中报道SORD基因纯合热点突变c.757delG(p.Ala253GlnfsTer27)及其对应的儿童/青少年期起病、神经功能轻度受损的CMT2和dHMN表型。SORD基因相关CMT可能是最常见的AR-CMT2基因亚型。

  • 标签: 山梨醇脱氢酶基因 常染色体隐性遗传 轴索型腓骨肌萎缩症 遗传性远端运动神经病