简介：【摘要】目的 探讨综合心理护理干预对抑郁症康复的影响作用。方法 研究对象：我院收治的64例抑郁症患者；选取时间：2023.1~2023.12；随机分组；护理方法：常规护理（参照组），综合心理护理（观察组），对比两组患者心理状态和康复效果。结果 护理后，两组患者的心理状态均有所改善，且观察组HAMA评分和HAMD评分均下降更为明显（P<0.05）；观察组康复效果明显更佳（P<0.05）。结论 给予抑郁症患者综合心理护理干预，能够帮助患者有效缓解焦虑、抑郁等负性情绪，有利于康复效果的进一步提高。

简介：【摘要】目的：分析对高血压脑出血压患者术后提供全程预见性护理干预，分析对患者术后并发症以及预后康复的影响。方法：参与本次研究患者的数量为100例，时间范围2023年4月份至2024年4月份，研究为期一年，分成甲组和乙组，分组依据为随机平衡法，每组50例患者，甲组常规护理；乙组全程预见性护理干预，分析两组患者的运动功能评分评估患者的并发症发生率。结果：两组患者通过不同的干预措施后，提供全程预见性护理干预的乙组患者运动功能水平显佳，并发症发生率更低，p<0.05。结论：针对于高血压脑出血患者提供全程预见性护理干预，可以提高患者的运动功能水平，降低并发症的产生，值得在临床推广实施。

简介：摘要Prader-Willi综合征（PWS）是一组临床表现高度异质性的疾病，在临床上容易误诊和忽视。本文对2017年1月至2021年4月郑州大学第一附属医院内分泌科收治的9例PWS患者进行临床资料收集和分析，并对临床特点进行总结。结果显示，9例患者中，男性4例，女性5例，甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增技术检测显示2例为母源单亲二倍体所致，其余7例为父源15q11~13缺失型；8例合并糖尿病，1例为高胰岛素血症，7例存在胰岛素抵抗；第二性征表现多样，2例男性为隐睾，5例女性均无自发月经来潮，下丘脑-性腺轴提示下丘脑-垂体功能低下，生长激素-胰岛素样生长因子-1轴检测示生长激素分泌缺乏。提示PWS临床表现高度异质，可同时累及糖代谢、性腺和生长激素轴。

简介：摘要PCOS基本病机为肾虚，肾虚痰湿证为其常见证型，患者多合并肥胖。PCOS病程日久，痰湿留于局部，日久不消，而形成气滞、血瘀等病理状态，终致气、血、水同病，则痰湿可转化为复杂的痰浊之邪，痰浊积聚可表现为面色晦黯、排卵障碍等，多合并代谢综合征。临床可以补肾健脾、利湿化浊为主要治法，并调节全身气机升降，适当应用活血化瘀法，使气机畅、瘀滞除、新血生、浊邪自除。

简介：摘要目的探讨老年心血管疾病的临床综合治疗效果评价情况，旨在通过临床综合治疗，促进老年心血管疾病患者病情痊愈。方法选取2014年2月至2015年2月我院收治的老年心血管疾病患者80例，将这80例患者均匀分成两组，其中对照组患者主要进行临床常规治疗，观察组患者主要进行临床综合治疗，研究分析两组患者的临床治疗有效情况。结果经过研究分析，在患者临床治疗有效情况上，观察组明显优于对照组，且在患者日常生活质量改善情况上，观察组也明显优于对照组。结论老年心血管疾病的临床综合治疗效果显著。

简介：摘要目的研究早期护理干预应用在超低出生体重儿护理中的效果。方法选取2017年1月-2018年12月在本院接受早期护理干预的82例超低出生体重儿，对照组使用常规护理，实验组使用早期护理干预，比较两组的生长发育情况与护理满意度。结果实验组的生长发育情况优于对照组，且实验组的总满意率（95.12%）大于对照组（78.04%），P<0.05。结论给予超低出生体重儿以早期护理干预，不仅有助于超低出生体重儿发育，也有助于提升家属对护理工作的满意度，所以应当推广此护理方法。

简介：【摘要】目的：探究慢性精神分裂症病患应用运动治疗联合心理护理的康复效果。方法：择我院50例慢性精神分裂症患者，并分组，n=25例，对照组常规护理，观察组运动治疗联合心理护理，并进行组间对比。结果：观察组生活质量及心理健康水平均优于对照组（p＜0.05）。结论：将运动治疗联合心理护理用于慢性精神分裂症病患的治疗中效果突出，建议推广。

简介：【摘要】目的：分析帕金森病患者中床旁吞咽功能筛查及康复护理的临床效果。方法：从我院帕金森患者中随机选取 78例进行研究，将患者分为两组，每组 39例。对照组行床旁吞咽功能筛查及常规护理，观察组在此基础上行床旁吞咽功能筛查及康复护理模式，对比两组筛查结果及护理效果。结果：两组无吞咽困难人数均为 0，与对照组相比观察组轻度、中度吞咽困难人数明显增加，重度吞咽困难人数减少（ P＜ 0.05）。护理后观察组治疗总有效率明显高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：将床旁吞咽功能障碍及康复护理运用在帕金森患者中，患者吞咽功能得到显著改善，治疗总有效率提升。

简介：

简介：摘要特纳综合征是较常见的性染色体异常疾病。本文报道了1例罕见性染色体数目和结构异常的特纳综合征，并利用荧光原位杂交(FISH)、全基因组低深度测序(CNV-seq)等遗传学技术明确了结构异常染色体的性质，为临床医生和遗传分析人员提供诊断思路。