简介：摘要：为了保证学科专业长久可持续发展，培养大批量的优秀保险人才，还需要思考专业课程教育教学创新，例如引入专业“保险+”人才培养方式，大力推动专业提升改革发展机制，确保专业能够跟随经济发展时代迈入新常态，所以本文就将围绕保险学专业中的“保险+”创新专业建设模式展开分析，形成研究思路，最后重点研究专业人才培养、专业提升的有效改革方法。

简介：摘要为提高教学质量，寄生虫学教研室探讨以自主学习为基础的人体寄生虫学教学效果。以临床医学专业（卓越医生班）为例，为克服传统灌输式教学带来的教学内容难以满足现代教学的需要及学生学习兴趣不高的问题，在优化教学内容、授课方式等基础上，部分课程内容通过课前学习慕课视频，开展以培养自主学习能力为基础的翻转课堂教学模式，强调以学生为中心，以自主学习为导向，注重自主学习能力、批判性思维培养，注重引入现代信息技术，提升教学效果。教学效果表明，基于慕课的翻转课堂能较好地体现以学生为主体的教学思想，能提升学生自主学习的能力，增强其学习成就感，有利于培养其分析问题和解决问题的能力，以及终身学习能力和团队协作能力。

简介：摘要目的研究分析结节性胃炎、萎缩性胃炎与血清胃蛋白酶原的关系。方法此次研究的对象是选择符合研究的2015年2月至2017年2月在本院进行胃镜检查的140例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据患者病理检查和胃镜结检查确诊的患者分为3组，其中对照组34例，萎缩性胃炎组和结节状胃炎组各38例，并采用三联疗法进行治疗，治疗1个月后复查幽门螺杆菌，若治疗效果不佳，改为四联疗法治疗。结果结节性胃炎组与对照组之间比较，PGⅠ值显著降低，PGⅡ值明显升高，均存在明显差异，具有统计学意义；萎缩性胃炎组与对照组之间比较，PGⅠ值明显下降，PGⅠ/PGⅡ值明显降低，存在明显差异，具有统计学意义，PGⅡ升高不明显，两者无明显差异，无统计学意义；结节性胃炎组和萎缩性胃炎组之间比较，PGⅠ值明显降低，胃蛋白酶原Ⅱ值明显升高，PGⅠ/PGⅡ值明显降低，存在显著差异，具有统计学意义；结节性胃炎组治疗后血清胃蛋白酶原水平与对照组比较，无显著差异，无统计学意义。结论血清胃蛋白酶原能够成为结节性胃炎与萎缩性胃炎鉴别的重要血清学指标，而且也能用于观察结节性胃炎患者幽门螺杆菌根除治疗效果的依据，能够有效的减少胃镜检查次数，减轻患者胃镜检查的痛苦。

简介：摘要寄生虫病是寄生虫侵入人体而引起的疾病，而14-3-3家族在寄生虫感染、生长发育、繁殖等生命活动中扮演着重要角色，对其进行系统的研究，有助于了解14-3-3家族在寄生虫体内的分布和生物学功能，为寄生虫病的免疫学诊断和预防提供帮助。故文中就近年来人体重要寄生虫14-3-3家族的研究进展进行综述。

简介：摘要：随着计算机应用技术的发展，它在越来越多的领域发挥着极其重要的作用。计算机应用技术在水利管理领域也发挥着重要作用。随着相关技术的普及，水利管理将变得更加合理和科学，这对水利工程的发展起着极其重要的作用。

简介：摘要：目前经济社会发展迅猛，计算机技术已经成为人们生活中不可或缺的组成部分，从个人的学习、娱乐都能有效体现。从工程项目发展的计算机应用情况来看，其对工程建设的效率和质量影响巨大。本文将对计算机应用技术在工程项目中的应用要点分析，并找出现阶段发展还存在的问题，通过改进措施实现企业的更进一步发展。

简介：摘要目的研究分析转化生长因子β-1（TGFβ-1）联合肝硬化指标在早期肝硬化诊断中所具有的临床意义。方法此次研究的对象是选择我院收治病毒性肝炎患者100例，将其临床资料进行回顾性分析，肝硬化指标透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（CIV）及转化生长因子β-1的进行定量检测，并在CT分型后进行比较。结果100例病毒性肝炎中，肝纤维化指标随CT分型的加重明显升高（P＜005），但其正常对照与CT分型中的均匀型差异无显著性（P＞005）。TGFβ-1随CT分型的加重明显升高。结论肝硬化的诊断要结合肝纤维化指标、CT及TGFβ-1综合分析判断，但是TGFβ-1更能提示早期的肝硬化。

简介：摘要目的建立猪带绦虫（Ts）14-3-3.2原核表达系统，并观察Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中的表达情况。方法在遵义医科大学寄生虫学教研室前期获得Ts14-3-3.2基因序列的基础上，采用基于PCR的精确合成（PAS）方法全基因合成Ts14-3-3.2基因，经限制性内切酶NdeⅠ和XbaⅠ双酶切后连接质粒pCzn1，构建重组质粒pCzn1-Ts14-3-3.2。将重组质粒转化至大肠埃希菌ArcticExpress感受态细胞中诱导表达，采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和考马斯亮蓝染色分析和鉴定表达产物，通过镍（Ni）柱亲和纯化获得纯化Ts14-3-3.2重组蛋白。采用该纯化重组蛋白免疫新西兰大白兔，制备Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体，采用免疫印迹法（Western blot）检测Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中的表达情况。结果成功构建重组质粒pCzn1-Ts14-3-3.2，诱导表达后菌体上清液和沉淀均在相对分子质量约29.31 × 103处出现Ts14-3-3.2目的蛋白条带。纯化后带有His标签的Ts14-3-3.2重组蛋白能被抗His单克隆抗体识别，获得效价为1∶512 000的Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体。Western blot结果显示，Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中均有表达。结论成功建立Ts14-3-3.2原核表达系统，获得了高纯度、高效价的Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体。Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴阶段均有表达。