简介：　　【摘要】目的探讨研究成年癫痫患者抑郁、焦虑的发生情况及其影响因素。方法选取2019年11月——2020年11月在我院就诊的203例成年癫痫患者作为研究对象，进行问卷调查，分析总结发生抑郁、焦虑的影响因素。结果成年癫痫患者抑郁、焦虑的总发生率为48.28%，年龄小于40岁、高中以下学历、性格内向、身体状况较差、家庭经济条件不富裕、家庭关系不和谐的患者，或病程大于3年、未连续使用癫痫治疗药物、癫痫发作次数大于3次、未及时入院治疗等情况下，成年癫痫患者并发精神障碍的机率高。结论成年癫痫患者心理负担沉重，发生抑郁、焦虑的可能性很高，应加强对成年癫痫患者心理健康的关注，避免危险因素的发生，减少患者抑郁、焦虑的发生率。 

简介：　　【摘要】 目的 比較瑞舒伐他汀与阿托伐他汀应用于老年动脉粥样硬化性脑梗死后抑郁患者的临床效果。 方法 选择2019年1月至2020年1月在神经内科入住的100例有抑郁症状的老年动脉粥样硬化性脑梗死患者为研究对象，采用随机数字表将患者分为瑞舒伐他汀组（n=51）和阿托伐他汀组（n=49），比较两组治疗前及治疗4周后血浆总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子-ɑ（TNF-ɑ）的水平及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分变化。 

简介：　　【摘要】 目的：对颞叶癫痫合并抑郁焦虑患者进行临床评估，并对其联合用药的效果进行分析。方法：选择2019年5月30日-2021年5月25日本院收集的45例颞叶癫痫合并抑郁的患者，其中采用常规抗癫痫治疗的患者作为对照组（22例），在对照组基础上联合西酞普兰治疗的患者作为治疗组（23例），分析比较两组患者的临床用药情况。结果：两组患者临床治疗总有效率、总不良反应率、HAMA评分和HAMD评分比较，差异均存在统计学意义（P

简介：　　 【摘要】 目的：探討重复经颅磁刺激联合度洛西汀治疗脑梗死后抑郁焦虑的临床效果及对日常生活能力的影响。方法：选取2018年6月-2020年3月本院收治的60例脑梗死后伴发抑郁焦虑的患者，按双盲抽签的方式将其分为对照组和观察组，各30例。对照组给予功能康复训练联合度洛西汀治疗。观察组在对照组的基础上给予低频重复经颅磁刺激。比较两组治疗前及治疗4、8周后两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、美国国立卫生院神经功能缺损程度（NIHSS）及改良Barthel指数（MBI）评分，比较两组不良反应发生情况及治疗效果。结果：治疗4、8周后，观察组HAMD、HAMA及NIHSS评分均低于对照组，且MBI评分高于对照组（P0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组（P

简介：　　【摘 要】目的：探讨氟西汀治疗癫痫伴发抑郁的疗效和安全性。方法：收集40 例符合癫痫伴发抑郁的患者，在维持原抗癫痫药物的治疗基础上，辅助给予氟西汀治疗，疗程8 周。分别于治疗后2、4、6、8 周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，同时监测各种不良反应。结果：40 例患者经氟西汀治疗后HAMD 评分均有不同程度的下降，治疗前后评分比较有统计学差异，且副反应较轻，无严重不良反应发生。结论：氟西汀治疗癫痫伴发抑郁既有效又安全。

简介：　　【摘要】目的：观察西酞普兰治疗癫痫伴发抑郁的安全性和疗效。方法：46例伴发抑郁的癫痫患者随机分为两组，均常规应用抗癫痫药物。治疗组同时服用西酞普兰，对照组服用安慰剂进行治疗。治疗8周后行HAMD/HAMA　评分，比较两组的治疗效果。结果：两组治疗后的HAMD/HAMA　评分有统计学意义的差异。　结论：西酞普兰治疗癫痫伴发抑郁是安全和有效的，可作为首选药物。 

简介：　　【摘要】 目的：探讨分析帕罗西汀治疗癫痫伴发抑郁的疗效以及安全性。方法：采取回顾性分析法，收集2019年3月-2021年4月本院诊治的120例癫痫伴发抑郁患者的临床资料，全部患者均应用帕罗西汀治疗，服用剂量为10～30 mg，平均剂量为（25.8±12.4）mg，观察120例患者治疗3个月后的癫痫发作频率、抑郁症状变化和副作用变化，并对治疗前后各指标进行比较分析。结果：经治疗后，110例患者抑郁症状有所好转，汉密尔顿抑郁量表评分明显下降，治疗前后比较差异有统计学意义（P0.05）。常见副作用为头晕，多发生于治疗后1个月内，经对症处理后均有所改善。结论：经本次研究结果的分析可知，应用帕罗西汀治疗癫痫伴发抑郁，安全且有效，可有效改善患者抑郁症状，减少癫痫发作的次数，不良反应少且轻，可获得显著且良好的效果，值得在临床中应用以及推广。 

简介：　　摘要：目的：研究综合治疗联合心理干预对脑梗死并发抑郁患者的影响。方法：选取44例脑梗死并发抑郁患者研究，随机数字表法将其分作2组，对照组（常规治疗）和观察组（常规治疗+心理干预），各22例。对比、分析两组效果。结果：治疗前，两组HAMD评分、MMSE评分、FMA评分、MBI评分，比较无统计学意义（P>0.05）;治疗后2周后、8周后，观察组各项评分均优于对照组，差异显著（P

简介：　　【摘 要】目的：本次实验将探讨黛力新结合瑞舒伐他汀用于脑梗死后焦虑症的临床价值。方法：本次实验选取我院自2017年1月至2018年12月入院治疗的66例脑梗死后合并焦虑抑郁患者作为研究对象，将其分为观察组和对照组，两组患者都采取常规基础疗法进行初步治疗，观察组加服瑞舒伐他汀，随后对比两组患者的治疗效果。结果：根据此次调查结果：显示，观察组的中高焦虑指数为15.2%，明显低于对照组的33.3%，组间对比差异显著，且此数据有统计学意义（P>0.05）。除此之外，观察组患者的康复率为96.9%，对照组则为81.8%，组间对比差异显著，此数据有统计学意义（P>0.05）。结论：黛力新结合瑞舒伐他汀用于脑梗死后焦虑症的治疗方法：对于急性腦梗死的患者而言有着很大的临床价值，提高了患者的康复效率和生活幸福指数，值得在临床应用上大力推广。