简介：摘要目的探讨富氢生理盐水(HRS)对小肠缺血再灌注损伤(IIRI)大鼠肠黏膜屏障的影响。方法将24只8周龄健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为3组(每组8只)：假手术组、模型组和HRS组。HRS组大鼠在小肠缺血第30分钟时腹腔注射HRS(10 mL/kg)；模型组大鼠在相同时间点腹腔注射9 g/L盐水(10 mL/kg)。小肠缺血持续45 min，再灌注6 h后取材。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β和IL-17A水平；免疫组织化学染色(IHC)检测回肠黏膜闭合蛋白(Occludin)表达，免疫荧光(IF)检测黏连蛋白1(ZO-1)表达；Western blot检测回肠黏膜Occludin、ZO-1和Lysozyme蛋白表达，实时荧光PCR(qPCR)检测Lysozyme和α-defensin的mRNA表达。结果ELISA结果显示：HRS组大鼠血清TNF-α与IL-1β水平较模型组明显降低[(62.02±29.97) ng/L比(113.40±44.58) ng/L，(21.68±0.35) ng/L比(28.29±3.49) ng/L ]；IL-17A水平升高[(28.18±5.28) ng/L比(15.10±3.60) ng/L ]，差异均有统计学意义(均P<0.05)。IHC结果显示：与模型组大鼠相比，HRS组大鼠回肠黏膜Occludin染色较深，表达均匀连续。IF染色结果显示：与模型组大鼠相比，HRS组大鼠回肠黏膜ZO-1的荧光信号强度显著增加，分布连续清晰。Western blot结果显示：与模型组大鼠相比，HRS组大鼠回肠黏膜Occludin与ZO-1的蛋白表达明显增加(0.79±0.06比0.54±0.04，0.91±0.11比0.51±0.13)；Lysozyme的蛋白表达减少(1.50±0.40比2.99±0.80)，差异均有统计学意义(均P<0.05)。qPCR结果显示：与模型组大鼠相比，HRS组大鼠Lysozyme的mRNA表达降低(1.64±0.33比2.20±0.40)；α-defensin的mRNA表达明显升高(0.82±0.19比0.47±0.13)，差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论HRS通过维持肠黏膜屏障紧密连接蛋白Occludin和ZO-1的表达及调节抗菌肽α-defensin和Lysozyme的分泌减轻大鼠IIRI。