简介：摘要目的分析2015年至2019年佳木斯市儿童流行性感冒（流感）样病例病原学特征，为佳木斯市儿童流感的防控提供科学依据。方法选取本中心2015年4月1日至2019年3月31日采用实时荧光定量PCR法检测流感样病例样本3 265份，进行流感病毒核酸检测。结果2015年至2019年佳木斯市儿童甲型流感病毒阳性率比较，差异有统计学意义（χ2=45.055，P＜0.05）；各年度间乙型流感病毒的阳性率比较，差异有统计学意义（χ2=92.955，P＜0.05）；2016年至2017年甲型流感病毒阳性率最高13.71%（129/941），2015年至2016年乙型流感病毒阳性率最高8.31%（67/806）；阳性分布集中在每年10月至次年3月；甲型H1N1、H3N2和乙型BY、BV均有流行；年龄分布以0～3岁年龄组阳性率最高14.54%（138/949），流行型别以甲型流感为主，各年度男性阳性率为12.30%（217/1 764），女性阳性率为13.26%（199/1 501），男女阳性率之间比较差异无统计学意义（χ2=0.667，P＞0.05）。结论2015年至2019年佳木斯市儿童流感甲乙两型均有流行，除2015年至2016年度乙型流感病毒为优势株外，其他年度优势株均为甲型流感病毒；流行季节在冬春季，重点关注婴幼儿流感的发病情况。

简介：摘要对郑州大学附属儿童医院2016年6月收治的l例以炎症性肠病(IBD)起病的慢性肉芽肿病(CGD)患儿的临床资料、诊疗经过及预后进行整理，结合在中外数据库检索到的相关文献，分析总结以IBD起病的CGD患儿的临床特征及诊治原则。患儿，1岁9个月，以反复腹泻、便血起病，曾于当地医院诊断为"溃疡性结肠炎"。入院后查中性粒细胞呼吸爆发试验阳性。基因结果提示CYBB基因发生突变，诊断为CGD，予预防感染及对症治疗。出院后随访3个月，患儿仍有间断腹泻、便血。CGD是一种少见的原发性免疫缺陷病，目前治疗方法包括造血干细胞移植、抗感染治疗等。当IBD患儿出现除胃肠道症状外的并发症，常规IBD治疗效果欠佳，同时有疑似近亲结婚的父母或IBD家族史等情况，应警惕CGD。