简介：摘要目的探讨脂肪量和肥胖相关基因(FTO)在结肠癌组织的表达及其生物学功能。方法采用实时定量聚合酶链反应检测并分析FTO在结肠癌组织与癌旁组织中的表达特征及临床意义。利用RNA干扰(RNAi)技术构建FTO稳定下调表达的结肠癌细胞株SW620和Caco-2，通过细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验、划痕实验进一步研究FTO下调表达对结肠癌细胞株生物学行为的影响。结果结肠癌组织中FTO的mRNA表达水平显著高于癌旁正常组织(t＝10.310，P<0.01)；FTO mRNA在肠癌细胞中的表达水平显著高于正常肠上皮细胞株(HT-29为，t＝18.730，P<0.01；HCT-116为，t＝3.700，P<0.05；SW620为，t＝4.060，P<0.05；LoVo为，t＝5.580，P<0.01；SW48为，t＝16.640，P<0.01；DLD-1为，t＝7.260，P<0.01；Caco-2为，t＝9.640，P<0.01)，差异均有统计学意义。CCK-8增殖实验结果显示，LV-FTO-shRNA组中结肠癌细胞的增殖能力低于shNC组(SW620，24 h为，t＝4.660，P<0.01，48 h为，t＝3.760，P<0.01，72 h为，t＝3.370，P<0.05；Caco-2，24 h为，t＝3.680，P<0.05，48 h为，t＝3.630，P<0.05，72 h为，t＝4.180，P<0.01)，差异均有统计学意义；划痕试验结果显示，划痕24 h后，LV-FTO-shRNA组的无细胞区域显著宽于LV-NC组(SW620为，t＝34.070，P<0.01；Caco-2为，t＝31.680，P<0.01)，差异均有统计学意义。结论FTO在结肠癌组织及结肠癌细胞株中高表达，FTO的下调表达显著抑制结肠癌细胞的增殖和迁移能力，提示FTO异常表达是促进结肠癌进展的重要因素。