简介:摘要:目的:探讨分析在进行急诊胃出血治疗患者的治疗护理时,选择综合护理的效果。方法:此次研究的主要对象为:2019年2月至2021年2月接诊26例急诊胃出血患者,在护理完成后,由医务人员调查所有患者对于护理工作的满意度,同时记录患者的疼痛评分和心理状态评分,分析护理效果。结果: 在本次研究结果中显示相较于治疗前患者的情绪状态有明显改善,并且患者的疼痛状况得到控制,各数据对比护理前后差异显著(P<0.05)。结论:本研究的结果表明,在急诊胃出血患者的治疗护理中采用综合护理的方法具有显著的效果。经过护理后,患者的情绪状态明显改善,疼痛状况得到有效控制。这些结果强调了在急性胃出血的急诊治疗中,综合护理措施的重要性,有望提高患者的治疗满意度,并有助于更好地管理这一严重疾病。
简介:【摘要】:目的:分析优化护理急救流程在消化道出血患者救治中的应用效果。方法:此次研究涉及的参组人员一共为60例,治疗时间为2020年10月至2021年3月,分为观察组和对照组,对照组实施常规护理急救模式,观察组患者则采用优化后的消化道出血护理急救模式。结果:观察组患者的到达病房时间、首份心电图时间、采血时间、输血时间明显比对照组快,
简介:摘要目的探讨尼莫地平治疗高血压脑出血的临床效果。方法选取本院2011年4月~2013年4月诊治的高血压脑出血患者76例,根据治疗方案分为两组,常规治疗患者38例为对照组,常规治疗联用尼莫地平患者38例为观察组,疗程7d,比较两组患者的临床指征改变情况和治疗效果。结果治疗后,两组患者血肿体积、水肿面积、神经功能缺损评分均显著减少。观察组患者血肿体积、水肿面积、神经功能缺损评分均明显小于对照组,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论尼莫地平是治疗高血压脑出血的有效药物,可明显改善患者的各项临床指征,显著提高疾病治愈率。
简介:摘要目的观察米索前列醇对产妇产后出血的预防效果。方法本次临床研究纳入对象为2015年3月~2015年10月,于我院产科进行分娩的产妇,共200例。分组方法为随机数字表,分别设置为对照组、实验组,各组产妇均为100例。对照组产妇用缩宫素治疗,实验组产妇用米索前列醇治疗。对两组产妇产时、产后出血量进行计算,同时对比产后出血事件发生率的差异。结果实验组患者产时出血量为(170.5±25.0)ml,产后出血量为(110.0±20.0)ml,显著低于对照组。经检验两组间数据对比存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者产后出血事件发生率为2.00%(2/100),显著低于对照组13.00%(13/100)。经检验两组间数据对比存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率为6.00%(6/100),显著低于对照组。经检验两组间数据对比存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在胎儿娩出后及时用米索前列醇干预可预防产妇产后出血,对控制产时、产后出血量,减低产后出血事件发生率有积极作用,且用药期间不良反应轻微,安全可靠,值得推广。
简介:【摘要】目的:马来酸麦角新碱与缩宫素联合治疗宫缩乏力性产后出血的疗效分析。方法:研究时间起于2022年10月,止于2024年02月,参考对象具体构成为:我院出现宫缩乏力性产后出血的患者,而后分组,指导原则为:随机抽签法,具体组别为:对照组、实验组,2组宫缩乏力性产后出血患者病例数为74,各组中收纳样本数为37;其中,缩宫素治疗用于对照组,马来酸麦角新碱与缩宫素联合治疗用于实验组,就2组治疗效果展开比较。结果:实验组产后30分钟-24小时出血量均比对照组少,实验组止血使用时间比对照组短,P<0.05。产前没有显著差异,产后实验组红细胞水平高于对照组,P<0.05。产后1天宫底高度没有显著差异,产后3-5天,实验组宫底高度优于对照组,P<0.05。结论:治疗宫缩乏力性产后出血患者采取马来酸麦角新碱与缩宫素联合治疗方案,能够在较短时间内控制出血倾向,保障患者安全性。
简介:摘要:探析胺碘酮治疗急性心肌梗死室性心律失常的临床效果。方法:选择在本院2022年1月至2022年12月收治的急性心肌梗死室性心律失常患者为本次研究对象,一共100例患者,随机分将患者分为对照组和观察组,每组各50例患者。治疗过程中,对照组患者采用利多卡因进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上联合胺碘酮进行治疗。并对两组不良反应和治疗效果对比。结果:观察组与对照组患者的治疗总有效率分别为96.0%、80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:运用胺碘酮治疗急性心肌梗死室性心律失常具有良好的临床效果,可以有效改善患者室性心律失常症状,而且还能降低患者不良反应的发生率,值得临床推广与应用。
简介:摘要目的汉化Lee版疲劳视觉模拟量表(VAS-F),在急性胰腺炎患者中检验其信效度。方法对Lee版VAS-F进行翻译、回译和文化调试,形成中文版VAS-F,通过专家咨询法评价其内容效度。采用便利抽样法,选择2019年11月—2020年12月在遵义医科大学附属医院肝胆外科住院的322例急性胰腺炎患者,采用一般资料调查表、中文版VAS-F和中文版慢性病治疗功能评估疲劳量表(FACIT-F)进行调查。采用区分度检验法进行项目分析,通过Cronbach's α系数、内容效度指数、探索性因子分析、Pearson相关分析评价中文版VAS-F信效度。结果中文版VAS-F量表包含疲劳程度(13个条目)和能量等级(5个条目)2个子量表;总量表Cronbach's α系数为0.843,2个子量表的Cronbach's α系数分别为0.965和0.959;总量表和2个子量表量表水平的内容效度指数分别为0.89、0.85和1.00,各条目的条目水平的内容效度指数为0.83~1.00;经探索性因子分析2个子量表均只提取1个公因子,方差贡献率分别为71.196%和86.135%,2个子量表各条目因子负荷分别为0.698~0.859和0.852~0.906;2个子量表得分呈负相关(r=-0.604,P<0.01);疲劳程度子量表总分与FACIT-F得分呈负相关(r=-0.897,P< 0.01)。322例急性胰腺炎患者中无疲劳和轻度、中度、重度疲劳者分别为3例(0.93%)、41例(12.73%)、181例(56.21%)和97例(30.12%)。结论汉化的中文版VAS-F具有良好信效度,可用于测量我国急性胰腺炎患者的疲劳程度和能量等级。