摘要
摘要:目的:探讨脑卒中后抑郁治疗中应用草酸艾司西酞普兰片联合加味逍遥丸的价值。方法:纳入患者120例,研究时间为2022年1月至2024年6月,随机分为试验组(包括患者60例,接受草酸艾司西酞普兰片联合加味逍遥丸治疗)和对照组(包括患者60例,接受草酸艾司西酞普兰片治疗),对比两组干预效果。结果:和对照组对比,试验组治疗有效率更高(P<0.05)。和对照组对比,试验组各项中医症候评分更低(P<0.05)。和对照组对比,试验组HAMD、SDS评分更低(P<0.05)。和对照组对比,试验组不良反应发生率更低(P<0.05)。
出版日期
2024年12月10日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)