摘要
摘要:本文探讨了医疗器械工程的临床评估与监管体系的重要性及其发展现状。首先,文章概述了医疗器械工程临床评估的目的、原则、方法和流程,并分析了临床评估中面临的挑战和对策。随后,文章介绍了医疗器械监管体系的目标、任务、组织结构和运行机制,强调了监管体系在保障医疗器械安全有效方面的重要作用。在此基础上,文章提出了展望与建议,包括加强国际合作与交流、支持创新以及加强公众科普教育等,以期推动医疗器械行业的健康发展。
出版日期
2024年07月25日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)