首页 > 《中国医学人文》 > 2024年2期 > 降低现行药品检验抽样量的可行性分析

降低现行药品检验抽样量的可行性分析

在线阅读下载PDF 导出详情

摘要【摘要】目的：分析降低现行药品检验抽样量的可行性。方法：观察规章制度中药品检验抽样量的标准，同时观察降低抽药量的重要性以及可行性，并提出相应的建议。结果：科学合理实施抽样检查，依照样品量以及检验业务的不同对抽样量以及相关措施作出相应的调整。结论：我国现有的一些法规规定的取样数量已不符合当前检测工作的现实，迫切需要进行相应的修改，以保障药品生产企业、用户和药品监督管理部门的利益。

DOI pd5kzwgkrd/8123371

作者彭婷王海燕陈捷

机构地区重庆科瑞制药（集团）有限公司（重庆南岸 400060）

出处《中国医学人文》 2024年2期

关键词药品检验降低抽样量可行性

分类 [医药卫生][卫生事业管理]

出版日期 2024年04月02日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）