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以1，2；4，5－二异亚丙基果糖为手性辅基非对应选择性合成1S-反式－环丙烷－1，2－二羧酸衍生物

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摘要发展了一种以果糖衍生物为手性辅基，高立体选择性合成（1S）-反式一环丙烷衍生物的方法。将手性辅基丙烯酰化再与叔胺反应生成铵盐，用碳酸铯处理生成叶立德中间体，引发环丙烷化反应。本论文提供了一种有效合成二取代或多取代手性环丙烷的方法。

DOI 0dpqlxr942/675893

作者李云锋;孟祥豹;李庆;李中军

机构地区不详

出处《中国药学：英文版》 2009年1期

关键词手性辅基糖不对称合成环丙烷化

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2009年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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中国药学：英文版

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手性辅基糖不对称合成环丙烷化

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