摘要
摘要目的评价丙泊酚对胶质瘤细胞替莫唑胺敏感性的影响及长链非编码RNA-生长阻滞特异性转录因子5(lncRNA-GAS5)在其中的作用。方法传代培养人U251胶质瘤细胞，以1×105/ml密度接种于6孔板、24孔板或96孔板。采用随机数字表法分为5组(n＝30)：对照组(C组)、替莫唑胺组(T组)、丙泊酚+替莫唑胺组(PT组)、无意义siRNA+丙泊酚+替莫唑胺组(NPT组)和lncRNA-GAS5-siRNA+丙泊酚+替莫唑胺组(GPT组)。C组U251细胞正常培养；T组U251细胞培养基内加入400 μmol/L替莫唑胺；PT组U251细胞先使用8 μg/ml丙泊酚培养，再更换为400 μmol/L替莫唑胺培养；NPT组和GPT组U251细胞先分别转染无意义siRNA和GAS5-siRNA，48 h后处理同PT组。采用qRT-PCR法测定细胞lncRNA-GAS5的表达；采用CCK-8法测定细胞存活率；采用流式细胞仪测定细胞凋亡率；采用Transwell侵袭实验测定细胞侵袭力；采用Western blot法检测c-Myc、谷胱甘肽-S-转移酶Mu3(GSTM3)和P21的表达。结果与C组比较，其余4组细胞存活率降低，凋亡率升高，侵袭细胞数减少，c-Myc和GSTM3表达下调，P21和lncRNA-GAS5表达上调(P<0.05)；与T组比较，PT组和NPT组细胞存活率降低，凋亡率升高，侵袭细胞数减少，c-Myc和GSTM3表达下调，P21和lncRNA-GAS5表达上调(P<0.05)；与PT组比较，GPT组细胞存活率升高，凋亡率降低，侵袭细胞数增多，c-Myc和GSTM3表达上调，P21表达和lncRNA-GAS5表达下调(P<0.05)，NPT组上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚可增强胶质瘤细胞对替莫唑胺的敏感性，lncRNA-GAS5表达参与了这一过程。
出版日期
2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
