摘要
[摘要]目的：分析药剂科药品不良反应监测管理问题情况，提出相关解决措施。方法：回顾性分析某院2015年2月—2016年4月收集并上报的药品不良反应(ADR)信息，针对药剂科药品不良反应(ADR)监理问题情况，给出针对性解决措施。结果：药品不良反应（ADR）信息份数45份，药品不良反应（ADR）信息上报25份（55.55%），某院药剂科药品不良反应（ADR）信息上报率偏低；不完整情况21份（46.67%），其中，患者自述而信息不全、药品不良反应（ADR）终了信息不全及诊断记录不全各占8.89%、31.11%、6.67%，某院药剂科汇集的药品不良反应（ADR）信息完整度偏低。结论：面对存在的药品不良反应（ADR）监测管理问题，提出针对性应对措施，强化规范化管理，让工作人员高度重视药品不良反应（ADR）监测工作。
出版日期
2022年10月10日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
