摘要
【摘要】目的：探讨听力筛查未通过的新生儿进行耳聋基因检测的必要性。方法：本次研究需采用抽样调查法抽选本次研究的对象，抽样时间为2019年1月至2021年12月，抽样对象为在我院进行耳声发射检查的新生儿，抽样数量为11895例，对听力筛查未通过的新生儿进行耳聋基因检测，将接受耳聋基因检测的新生儿与未接受检测的新生儿相关信息进行对比。结果：经过分析可知，耳声发射检测中听力筛查未通过的新生儿共1038例，仅354例新生儿接受耳聋基因检测，检测出21例新生儿耳聋基因突变，而未接受耳聋基因检测的新生儿共684例，经过随访调查可知，共有75例新生儿出现听力损失，对比可知，接受耳聋基因检测的新生儿出现听力损失的风险明显低于未接受耳聋基因检测的新生儿，数据对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论：实施新生儿听力与耳聋易感基因的联合筛查，进一步提高了耳聋疾病的检出率，同时针对耳聋基因检测不积极的新生儿家长，需要对其实施健康宣教，使其意识到耳聋基因检查的重要性。
出版日期
2022年08月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
