摘要
摘要：卵巢幼年型颗粒细胞肿瘤（juvenile granulosa cell tumor,JGCT)是一种罕见的性索间质肿瘤，发病率极低，一般在10岁以前确诊，仅占儿童时期疾病的4%~5%，98%的患儿发病仅为单侧卵巢，卵巢颗粒细胞瘤是一种有激素活性的肿瘤，能产生雌激素，因而能被早期发现，临床表现通常与激素的变化相关，如假性早熟、阴道出血，月经不调，少数患者表现为女性男性化或多毛症，部分患者有腹痛及腹胀表现，而这例年龄较小的患儿出现阴道出血及腹痛前来就诊，青春期的患者临床表现与多囊卵巢综合症相似，因注意两者的鉴别，目前卵巢JGCT的治疗方式包括手术，放化疗、激素治疗以及分子生物靶向治疗，通常采用单侧输卵管-卵巢切除术来保留生育功能，目前多不主张微创手术，手术方式对疾病预后的影响仍需进一步研究，有腹水时同时需同步行细胞学检查，对于晚期或复发的JGCT顺铂化疗有一定的疗效。
出版日期
2021年12月09日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
