摘要
摘要 目的 通过不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）在静脉溶栓治疗急性缺血性卒中患者中的疗效与安全性比较，为临床剂量选择提供依据。方法 收纳急性缺血性卒中患者48例，随机分为两组：rt-PA0.6~0.8mg/kg（总量不超过50mg）组（A组）与0.9mg/kg（总量不超过90mg）组（B组）。比较两组治疗前、溶栓后24h及14d的NIHSS评分改善率（≥4分）及症状性颅内出血率、总出血率。结果 两组治疗前的基线资料无统计学差异；B组治疗后14dNIHSS评分改善率（86.67%）明显优于A组（66.67%），P＜0.05。A组发生症状性颅内出血的比例为5.56%，B组为6.67%，无统计学差异（P>0.05）； A组中所有患者出血发生的几率为16.7%，B组亦为16.7%，亦无统计学差异（P>0.05）。结论 rt-PA 0.9mg/kg剂量用于国人疗效相对于0.6～0.8mg/kg剂量有微弱优势，且安全性方面无显著性差异。
出版日期
2021年02月02日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
