CYP21A2基因I172N，I2G，8Del杂合缺失的21羟化酶缺乏症1例报道及文献复习-中国期刊网

1黄淑容,苏喆,张龙江,赵岫,温鹏强. CYP21A2基因启动子区变异与非经典型21-羟化酶缺乏症的关系.医药卫生,2020-08.
2董淑禹,陈玥,赵玮婷,乔荆. 1例罕见单纯男性化型21-羟化酶缺乏症.医药卫生,2021-05.
3杨昌键,雷文婷,余小华,束晓梅. 表型不同的酪氨酸羟化酶缺乏症2例.医药卫生,2020-10.
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5高寅洁,于冰青,卢琳,伍学焱,茅江峰,王曦,童安莉,陈适,聂敏. 临床诊断为21羟化酶缺陷症患者的CYP21A2基因突变检出情况及不同突变患者的激素水平比较.文化科学,2020-08.
6陶慧慧,陈曦,谭新睿,李师君,张星星. 湖南地区21-羟化酶缺乏症临床表型与基因型研究.医药卫生,2020-08.
7张燕;李蓉;周波;邓华聪;张素华;黄晓玲;吕发金;李启富. 一例21-羟化酶缺乏症伴睾丸肾上腺残余肿瘤.内科学,2013-02.
8潘萍,郑灵燕,方玲玲,陈晓莉,黄佳,张清学,杨冬梓,谢梅青,李予. 非典型21-羟化酶缺乏症合并不孕症21例临床特征分析.医药卫生,2021-03.
9钟薇. 先天性肾上腺皮质增生症——21羟化酶缺乏一家族2例报道.公共卫生与预防医学,2002-02.
10兰天,姚辉,丰利芳,罗杰,阮雯. 类固醇激素对21-羟化酶缺乏症患者随访价值的研究.医药卫生,2022-12.

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