摘要
摘要：目的：探讨和分析血液标本临床检验不合格原因，并探索其优化策略。方法：以 2017年 1月至 2017年 12与这一时间段内出现的 90例不合格血液标本作为对象展开此次研究；对导致标本不合格的原因展开详细分析，并根据主要不合格原因总结有效的防范措施。结果：在全部 90例不合格标本中，按照检验项目来看，血常规标本占比最大，为 28.9%（ 26/90）；生化检验标本占比第二，为 25.6%（ 23/90）。就造成标本不合格的原因来看，标本溶血所占比例最高，为 27.8%（ 25/90） ,其次为标本凝固，占比 20.0%（ 18/90），第三为采血量不足，占比 18.9%（ 17/90）。结论：在临床检验过程中，血液标本会受到诸多因素的干扰，使得检验结果失真；因此，要加强血液标本采集、存储、运输和检验全过程管理，使标本不受干扰，符合检验所需，以确保检验得到准确的结果，为临床诊疗提供有效的依据。
出版日期
2019年12月17日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
