摘要
摘要目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效，并评估方案的安全性。方法选取72例哮喘急性发作患儿作为研究对象，将其按照布地奈德混悬液用药剂量的不同随机分组，观察组给予大剂量（1.0mg）治疗，对照组给予小剂量（0.5mg）治疗，每组36例患者。结果治疗前，观察组与对照组的症状评分对比，差异不明显，（P＞0.05）。治疗24小时后、72小时后，观察组的评分均低于对照组，（P＜0.05）。两组不良反应发生率对比，组间差异不大，无统计学意义（P＞0.05）。结论临床对哮喘急性发作患儿采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗，相比小剂量而言，疗效更显著，可加快患儿临床症状的改善。
出版日期
2017年09月19日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
