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一次性使用无菌阴道扩张器监管重点

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摘要摘要一次性使用无菌阴道扩张器为直接接触人体的Ⅱ类医疗器械。现根据2015年、2016年国家医疗器械的抽验，结合实际工作情况，分析本产品的不符合原因及监管的重点。

DOI ojnxy2m5dr/3196061

作者杨文萍

机构地区（1四川大学化学工程学院四川成都610041）

出处《医药前沿》 2017年10期

关键词医疗器械扩张器监管

分类 [医药卫生][免疫学]

出版日期 2017年10月20日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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