摘要
摘要目的维生素K3抗癌作用机制是诱导活性氧的产生同时激活碱性核酸酶，但缺乏足够的肿瘤靶向性，且水中溶解度很低，难以静脉给药。采用聚乙二醇（PEG）修饰的毫微乳运载维生素K3，有可能解决上述问题。方法采用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000（PEG2000-DSPE）、油酸制备维生素K3微乳，建立动物S-180实体肿瘤和艾氏腹水癌模型，评价维生素K3微乳的抗肿瘤作用。结果维生素K3微乳静脉给药具有显著的抗肿瘤作用并能显著延长荷瘤动物的生命（P<0.01）。结论维生素K3微乳有可能成为一种可以静脉注射的抗癌药物。
出版日期
2017年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
