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肝豆状核变性临床分析（附24例报告）

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摘要肝豆状核变性(又称肝脑变性)是1912年由英国神经学家wilson首先发现的，所以又叫做Wilson病，1912年正式命名为肝豆状核变性。本病是一种可治的铜代谢障碍引起脑、肝病变为主的全身性疾病，系一种常染色体隐性遗传性疾病。由于本病属少见病，多为隐匿起病，临床表现多样化．诊断困难，易漏诊、误诊，为加深对本病的认识，现将我院1990年10月至1997年10月收治的肝豆状核变性24例临床分析如下：

DOI 9ojn11m54r/302813

作者周兰;林金容;孙桂华;黄小让;宋鸿

机构地区不详

出处《现代消化及介入诊疗》 1999年1期

关键词肝豆状核变性临床分析诊断常染色体隐性遗传性疾病铜代谢障碍少见病

分类 [医药卫生][消化系统]

出版日期 1999年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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现代消化及介入诊疗

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