1例食管气管瘘合并气胸患儿的护理体会

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摘要 摘要先天性食管闭锁及气管食管瘘,简称“食管闭锁-气管瘘”,是胚胎发育3~6周在食管发育过程的空泡期发生障碍引起的严重消化道发育畸形,并可因食管、气管间的分隔不全而形成食管气管瘘,常伴其他多器官脏器畸形,治疗较为复杂。是一种严重的发育畸形。其发病率为1/4000~1/3000,其中1/3为早产儿。发病率约占新生儿消化道畸形的0.5%。白种人群发病率高。
出处 《心理医生》 2018年8期
出版日期 2018年08月18日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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