摘要
摘要GMP,英文全称GOODMANUFACTURINGPRACTICE,其中文意思是“药品生产质量管理规范”或“良好作业规范”。它是用于制药,食品和其他行业中较为普遍的强制性标准。本标准要求相关企业控制原材料质量,公司原有工作,设施设备,包装运输等。在标准的要求下,可以形成一个系统有利于改善企业环境,及时发现生产过程中的问题1。在制药企业中,制药设备是制药过程中必不可少的生产设备,制药设备GMP功能是制药生产过程中的控制和管理功能,因此,本文对这个论题的论述有着十分重要的现实意义。
出版日期
2018年12月22日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)