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探讨孟鲁司特钠联合布地奈德就诊小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果
探讨孟鲁司特钠联合布地奈德就诊小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果
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摘要
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DOI
lj15ky0gdv/2730044
作者
朱文婷李欢
机构地区
(银川市妇幼保健院 宁夏银川 750001) 【摘 要】 目的:研究布地奈德与孟鲁司特钠联合用药对肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿的作用效果。方法:选取自2018年3月至2019年3月来我院进行就诊的肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿76例,按照随机数字表法将其分为对照组与实验组,各38例。其中使用孟鲁司特钠就诊的患儿共计38例列入对照组;将应用孟鲁司特钠联合布地奈德就诊的38例患儿列入实验组。将对照组与实验组患儿的临床效果、不良反应以及患儿的肺功能指标进行综合分析。结果:对照组患儿的就诊有效率与实验组相比明显差于实验组,将数据对比结果进行综合分析,数据对比有意义(P<0.05);对照组患儿的不良反应发生率与实验组进行比较高,数据对比差异具备统计学意义(P<0.05);实验组患儿的症状消退时间与对照组比优于对照组,两组数据有差异(P<0.05)。结论:对小儿肺炎支原体感染所导致的慢性咳嗽患儿应用布地奈德与孟鲁司特钠联合用药就诊,其效果显著,值得在临床中广泛推广和应用。 【
出处
《中国保健营养》
2019年4期
关键词
布地奈德
孟鲁司特钠
肺炎支原体感染
咳嗽
中图分类号R249
文献标识码A
文章编号1004-7484(2019)04-0126-02
小儿肺炎的发病因素有很多,其中包括致病微生物
病毒真菌
吸入性异物等等。其临床表现症状主要为咳嗽
咳痰
发热,严重的甚至会在咳痰时有血丝,还有一些患儿会出现呼吸困难的情况[1-2]。支原体肺炎发病人群主要集中在5至15岁儿童,在这个年龄段发病很容易影响患儿的生长发育。目前临床对于小儿肺炎支原体肺炎所导致的咳嗽多数采用药物就诊的方式,但是药物种类繁多,不同药物对其就诊效果存在显著差异。据相关数据统计对患儿进行单一用药就诊效果并不理想,通过联合用药就诊能够显著改善患儿的临床症状。为了验证联合用药的有效性,本次将选取在我院就诊的患儿进行调研,详细报道如下。
1
资料与方法
1.1
患儿资料
将在我院就诊的肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿列入本次调研小组,选取患儿例数为76例,调查对象选取时间从2018年3月开始,止于2019年3月。参加本次调研的患儿均按照随机数字表法进行分组,分成实验组(n=38)和对照组(n=38),其中实验组患儿中有男22
女16,患儿年龄2~12岁之间,中位年龄为(7.5±
2.2)岁
对照组患儿男女比例为1820,患儿年龄在3~11岁之间,中位年龄为(7.5±
1.2)岁,两组患儿年龄
性别等数据对比差异不大(P>
0.05)。
1.1.1
入组标准所有患儿家属均知晓其就诊方式,并且同意就诊
所有患儿均无其他器官疾病,如肝
肾疾病等
所有患儿均无认知能力,并且能够正常沟通,同时可以积极配合就诊[3]。
1.1.2
排除标准排除有神经系统疾病的患儿,排除消化系统疾病的患儿,排除有造血系统疾病的患儿,排除严重功能障碍的患儿
排除有严重心脑疾病或精神疾病的患儿
排除就诊期间死亡的患儿。
1.2
方法
对照组患儿给予孟鲁司特钠,方法为对照组再次基础上口服孟鲁司特钠片(山东鲁南贝特制药有限公司,规格5mg,批准文号国药准字H20083330)进行就诊。每日1次,每次5mg。两组患者就诊时间均为15日d。
实验组患儿在对照组的基础上增加布地奈德[4],孟鲁司特钠与对照组的使用方法一致,布地奈德气雾剂(鲁南贝特制药有限公司
规格每瓶200揿
每揿含布地奈德
分类
[医药卫生][公共卫生与预防医学]
出版日期
2019年04月14日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果观察
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小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的患者通过孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗的效果分析
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来源期刊
中国保健营养
2019年4期
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文章编号1004-7484(2019)04-0126-02
小儿肺炎的发病因素有很多,其中包括致病微生物
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吸入性异物等等。其临床表现症状主要为咳嗽
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发热,严重的甚至会在咳痰时有血丝,还有一些患儿会出现呼吸困难的情况[1-2]。支原体肺炎发病人群主要集中在5至15岁儿童,在这个年龄段发病很容易影响患儿的生长发育。目前临床对于小儿肺炎支原体肺炎所导致的咳嗽多数采用药物就诊的方式,但是药物种类繁多,不同药物对其就诊效果存在显著差异。据相关数据统计对患儿进行单一用药就诊效果并不理想,通过联合用药就诊能够显著改善患儿的临床症状。为了验证联合用药的有效性,本次将选取在我院就诊的患儿进行调研,详细报道如下。
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将在我院就诊的肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿列入本次调研小组,选取患儿例数为76例,调查对象选取时间从2018年3月开始,止于2019年3月。参加本次调研的患儿均按照随机数字表法进行分组,分成实验组(n=38)和对照组(n=38),其中实验组患儿中有男22
女16,患儿年龄2~12岁之间,中位年龄为(7.5±
2.2)岁
对照组患儿男女比例为1820,患儿年龄在3~11岁之间,中位年龄为(7.5±
1.2)岁,两组患儿年龄
性别等数据对比差异不大(P>
0.05)。
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入组标准所有患儿家属均知晓其就诊方式,并且同意就诊
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1.1.2
排除标准排除有神经系统疾病的患儿,排除消化系统疾病的患儿,排除有造血系统疾病的患儿,排除严重功能障碍的患儿
排除有严重心脑疾病或精神疾病的患儿
排除就诊期间死亡的患儿。
1.2
方法
对照组患儿给予孟鲁司特钠,方法为对照组再次基础上口服孟鲁司特钠片(山东鲁南贝特制药有限公司,规格5mg,批准文号国药准字H20083330)进行就诊。每日1次,每次5mg。两组患者就诊时间均为15日d。
实验组患儿在对照组的基础上增加布地奈德[4],孟鲁司特钠与对照组的使用方法一致,布地奈德气雾剂(鲁南贝特制药有限公司
规格每瓶200揿
每揿含布地奈德
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