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美国食品与药品监督管理局批准新药Technivie用于治疗基因型4慢性丙型肝炎

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摘要 2015年7月24日（FDA新闻发布）一美国FDA批准Technivie（ombitasvir、paritaprevir和利托那韦）与利巴韦林联合用于治疗基因型4丙型肝炎（HCV）感染无瘢痕和肝硬化的患者。美国丙型肝炎病毒感染者约为270万，其中病毒基因型4最为少见。Technivie是首个与利巴韦林联合在无需使用干扰素情况下用于治疗基因型4HCV感染安全有效的药物。

DOI pj09y0l8jy/1651699

作者李鑫(摘译);张菁(审校)

机构地区不详

出处《中国感染与化疗杂志》 2016年4期

关键词美国食品与药品监督管理局慢性丙型肝炎病毒基因型治疗病毒感染者新药

分类 [医药卫生][治疗学]

出版日期 2016年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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5. 国家食品药品监督管理局药品特别审批程序国家食品药品监督管理局令第21号.药学,2006-01.
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来源期刊

中国感染与化疗杂志

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