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TBC1D24基因的致聋机制研究进展
TBC1D24基因的致聋机制研究进展
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摘要
TBC1D24基因编码含TBC结构域和TLDc结构域的蛋白质。该基因具有基因多效性,所涉及的基因型-表型关联复杂,不同突变可分别导致重度-极重度先天性耳聋、迟发性/渐进性耳聋等不同听力表型及在神经、骨骼等系统的不同发育障碍。在内耳中,TBC1D24表达于螺旋神经节及毛细胞静纤毛,具有特异的表达位置和表达时间。对该基因的功能学研究有助于人们了解听觉及神经系统的发育及相关遗传性疾病的分子发病机制。
DOI
kd2mk370j6/1638986
作者
陈鹏辉;杨涛
机构地区
不详
出处
《中华耳科学杂志》
2016年2期
关键词
TBC1D24
螺旋神经节
静纤毛
耳聋基因
分类
[医药卫生][耳鼻咽喉科]
出版日期
2016年02月12日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中华耳科学杂志
2016年2期
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