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42例利妥昔单抗药品不良反应/事件报告分析

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摘要采用回顾性研究方法,对42例利妥昔单抗药品不良反应/事件（ADR/ADE）报告进行综合分析：有20例是急性输注反应,其中发生过敏性休克3例;血液系统、皮肤及附件损害各6例;肝损害5例;胃肠道损害3例,含1例出现胃肠穿孔;肾功能异常、高血压加重各1例。利妥昔单抗可引起严重ADR/ADE,须加强该药ADR/ADE的研究及防治。

DOI odwqyqlydk/1107680

作者甘戈;孙骏

机构地区不详

出处《药学与临床研究》 2012年1期

关键词利妥昔单抗急性输注反应血液系统损害肝损害药品不良反应

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2012年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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药学与临床研究

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