摘要
有不同连接结构的一系列hyperbranchedpolyurethane-benzyltetrazoles(H-PBTZs)作为A2类型单体经由hexamethylenediisocyanate的polycondensation被综合与(4-(1H-tetrazol-5-yl)本甲基)-diethanolamine(TBDEA)作为当在不同温度的催化剂不在时的BB2类型单体。FTIR，和13C和1H-NMR光谱学被用来象对应物一样描绘TBDEA和H-PBTZs的分子的结构线性polyurethane-benzyltetrazole(L-PBTZ)。分子的作文被isocyanate组在tetrazole戒指上在diethanolamine片断或活跃的氢原子与氢氧根组一起反应了的反应选择决定。提起反应温度对有tetrazole戒指上的活跃的氢原子的isocyanate组的反应慈悲。为从1H-NMR系列获得的H-PBTZs的分叉的度(DB)与提起反应温度增加了。为H-PBTZs的1.72.9的更宽的分子的重量分发经由GPC分析被获得。TGA结果证明H-PBTZs与L-PBTZ相比有高热的稳定性。
出版日期
2011年06月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
