简介:目的:探讨在烧伤科应用carnation系列高能窄谱红光治疗仪的临床疗效。方法:本次研究对象来源于本院烧伤科2015年8月~2016年8月收治的烧伤患者90例,依据治疗方式分为两组,各45例,其中对照组采用常规处理方法,观察组基于对照组加用高能窄谱红光治疗仪,对两组临床疗效予以比较。结果:对照组临床总有效率为75.6%,明显低于观察组的93.3%,对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组创面愈合时间和NRS评分均明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:carnation系列高能窄谱红光治疗仪治疗烧伤患者临床疗效优良,值得推广。
简介:摘要目的探讨便携式高纯锗(HPGe)γ谱仪与便携式溴化镧(LaBr)γ谱仪在测量放射工作人员甲状腺内131I活度和内照射监测中适用性的差别。方法分别使用DETECTIVE-DX100-KT便携式HPGe γ谱仪和InSpector 1000便携式LaBr γ谱仪测量放射工作人员甲状腺内131I含量,比较不同设备的检测结果、最小可探测活度(MDA)以及对应的年待积有效剂量的差别。结果使用HPGe γ谱仪测量的放射工作人员甲状腺内131I检出率为67.7 %,使用LaBr γ谱仪的检出率为26.2%。使用HPGe γ谱仪甲状腺部位MDA为12.26~14.74 Bq(测量时间3~5 min),LaBr γ谱仪的MDA为56.56 ~80.37 Bq(测量时间2~4 min)。以慢性连续摄入模式,7 d为监测周期估算,两种仪器的MDA对应的内照射年待积有效剂量分别为0.07~0.08 mSv(3~5 min)和0.31~0.45 mSv(2~4 min)。结论两种便携式γ谱仪在短时间测量时的最小可探测活度(MDA)均满足GBZ129-2016《职业性内照射个人监测规范》对于甲状腺体外监测设备的要求,均可用以放射工作人员内照射污染的常规监测。LaBr γ谱仪与HPGe γ谱仪检测结果的差别可能是由于测量时间短、较低活度水平时检测结果不确定度大、探头与颈部距离、探头放置角度不完全一致以及设备对环境的响应不同、本底扣除方法等因素引起。
简介:摘要:目的 建立了一种串联四级杆液相质谱质谱连用仪测定动物源性食品中4种β-受体激剂残留的方法。方法 绞碎均匀的样品用乙酸钠-醋酸缓冲溶液(0.2mol/L,pH=5.2)提取后,经β-葡萄糖醛苷酶酶解,用PXC固相萃取装置净化,用Accucore aQ C18色谱柱(150mm*2.1mm,2.6um)进行色谱分离,以电喷雾正离子多反应监测模式进行测定,内标法定量。结果4种β-受体激剂的标准曲线的线性范围均是 0.5~10.0μg/kg,相关系数均r>0.9985,相关性良好,最低检出限(the limits of detection,LOD)均为0.17 μg/kg,最低定量限(the limits of quantification,LOQ)均为0.5μg/kg。加标平均回收率为90.00%~132.06%,相对标准偏差(the relative standard deviation,RSD)为1.7%~5.7%。结论 该方法操作便捷,准确度和灵敏度较高,精密度较好,适用于动物源性食品中4种β-受体激动剂残留的测定。
简介:摘要本文从数字化超声探伤仪的基本原理出发,介绍了数字超声探伤仪的维修思路以及其在使用过程中常见的故障现象和维修方法。