简介：摘要目的观察蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法将2010年1月至2011年10月来我院就诊的98例手足口病的患儿随机分为两组,对照组49例给予常规西医综合治疗,观察组49例在对照组基础上加用蓝芩口服液口服。按年龄阶段1～3岁3～5ml/次,3～7岁5～10ml/次,7～14岁10～20ml/次,各年龄段均为每日3次,治疗3天后对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为77.55%，经统计学处理，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病疗效显著,无明显不良反应，安全性好。

简介：目的验证肝精补血素口服液的药效。方法建立血虚模型，测定小鼠、大鼠失血前、失血24h及灌胃给药后的RBC，Hb，吞噬功能和游泳时间。结果低剂量（19．4g／kg）和高剂量（38．9g／kg）的肝精补血素口服液均能明显增加失血性贫血小鼠的RBC和Hb，提高贫血小鼠的非特异免疫功能，提高小鼠的耐受力，延长小鼠的游泳时间；对失血性血虚模型大鼠，剂量分别为15．6g／kg和31．1g／kg的肝精补血素口服液也能显著升高RBC和Hb。结论肝精补血素口服液能明显提高贫血动物的RBC和Hb，并有提高免疫力及抗疲劳作用。

简介：953口服液是由中药组成的复方制剂，经药效学实验表明，该制剂具有调整因放疗，化疗后引起的菌群失调和免疫功能低下的作用．为了进一步考察该制剂对其它系统的影响，我们用953口服液对小鼠神经系统、心血管系统、呼吸系统、急性毒性试验做了研究．结果表明，该制剂对其均无显著性影响，且LD50为114．90g/kg,说明该制剂无毒无副作用，是一安全有效的微生态调整制剂．

简介：摘要目的归纳美沙酮口服液在维持治疗过程中，在临床应用中引起的不良反应类型，并对其进行分析。方法搜集和查阅相关文献资料，对其进行综述，以便对美沙酮口服液在临床应用中引起的不良反应进行分类。结果在临床应用过程中，美沙酮口服液主要会引起泌尿生殖系统、消化系统、中枢神经系统、过敏反应和心血管系统等方面发生不良反应。结论美沙酮口服液在维持治疗过程中，长期大剂量服用，一定程度上不可避免的会发生药物不良反应，应该加强不良反应的处理以提高患者服药的依从性。

简介：摘要目的观察茵栀黄口服液辅助治疗婴儿黄疸的临床疗效。方法选取2008年12月～2011年12月我院儿科门诊及病房住院黄疸婴儿148例，随机分为观察组和对照组，观察组在常规治疗基础上加茵栀黄口服液，对照组予以常规治疗。7天后进行疗效判定，观察患儿黄疸消退情况及胆红素下降情况。结果观察组有效率96.2%，对照组68.6%，两组疗效比较差异有显著性（P<0.01）。观察组胆红素值下降程度明显优于对照组，两组比较差别有统计学意义（P<0.01）。结论茵栀黄口服液辅肋治疗婴儿黄疸临床疗效显著，无明显副作用，可推广应用。

简介：摘要目的探讨刺五加王浆口服液抗疲劳作用。方法经口灌胃给予ICR小鼠刺五加王浆口服液（高剂量组10mL/kg?BW；中剂量组3.3mL/kg?BW；低剂量组1.0mL/kg?BW），30天后，进行负重游泳试验；取血进行血乳酸曲线下面积和血清尿素测定试验；取肝脏进行肝糖原测定试验。结果高剂量组和中剂量组负重游泳时间延长（P<0.05,P<0.01）；各剂量组肝糖原浓度升高（P<0.01）；中剂量组血乳酸曲线下面积减少(P<0.01)；各剂量组血清尿素浓度无统计学差异(P>0.05)。结论刺五加王浆口服液具有抗疲劳作用。

简介：

简介：

简介：摘要目的观察黄栀花口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将2014年1月～2015年5月诊治的60例疱疹性咽峡炎患儿分为两组，对照组采用利巴韦林颗粒治疗，治疗组用黄栀花口服液治疗，观察两组疗效。结果治疗组有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黄栀花口服液治疗疱疹性咽峡炎有明显效果，且为中成药，不良反应少，值得推荐。

简介：摘要：目的：建立TLC方法,以精氨酸和板蓝根对照药材为对照进行复方芩兰口服液样品的鉴别检测方法研究;结果:复方芩兰口服液样品色谱中均可检出精氨酸和板蓝根药材色谱中相应位置的斑点;结论:上述检测方法操作简单, 快捷, 可用于复方芩兰口服液中板蓝根的鉴别方法。

简介：腹泻清口服液是针对多种细菌、病毒引起腹腹泻而研制的纯中药制剂。本试验为探讨该药对仔猪黄痢的防治效果，笔者进行了试验。试验选择365头7日龄内仔猪作了预防试验，预防有效率达94．2％，治疗仔猪黄痢病129例，其中123例治愈，治愈率达95．4％。结果表明，该药对仔猪黄痢有较好防治效果。

简介：自行研制四季春口服液，通过对400例病人的抗衰老治疗观察，对病人腰酸，膝软，四肢乏力，精神差，记忆力减退，失眠，多梦，性功能减退等症状，服一疗程后显效65％，服二疗程显效78％，随访3－5年，远期效果明显。

简介：摘要目的针对止咳祛痰口服液中组方药材进行鉴别试验，制定质控标准中鉴别项。方法采用薄层色谱法对组方中桔梗、甘草进行鉴别试验。结果试用《国家中成药标准汇编》中针对桔梗、甘草的薄层色谱条件进行试验，分离度良好，且阴性无干扰。结论本法试验结果可靠，能够达到鉴别项要求，可以有效控制止咳祛痰口服液的质量。

简介：摘要目的通过分析不同纯化工艺对双黄连口服液生产品质的影响，来探讨最佳的纯化工艺，为进一步优化双黄连口服液生产工艺提供参考。方法分别通过膜分离技术和水提醇沉法来对双黄连口服液进行纯化，比较和分析两种纯化工艺下口服液的有效成分含量和物理化学参数变化，分析各自的稳定性。结果相比之下，膜分离这种纯化工艺下的双黄连口服液的质量稳定性更好。结论在对双黄连口服液进行纯化的工程中，采取膜分离技术更合适，值得推广。

简介：

简介：犊牛腹泻是产后不久的犊牛因不能完全适应外界不良因素的影响而发生的种以消化不良．腹泻为主要症状的消化道疾病。此病对犊牛生长．发育、成活都有很大影响，发病后如不及时治疗，可引起犊牛脱水，酸中毒等不良后果．对养牛业危害较大。

简介：通过对人参果皂苷口服液质量进行研究,建立人参果皂苷口服液质量标准.利用薄层检查对其鉴定.采用分光光度法及滴定法对人参果皂苷口服液中人参皂苷含量和木糖醇、山梨酸含量进行测定.结果表明人参果皂苷口服液质量检验方法简便、准确,可用于快速检验人参果皂苷口服液的质量.

简介：摘要目的建立番泻叶口服液的微生物限度检查方法。方法测定番泻叶口服液对5种试验菌的回收率，确定适宜的检测方法，并对控制菌的检查方法进行验证。结果采用常规法检查，供试品对5种试验菌的人工染菌回收率均高于70%。控制菌阳性对照菌生长良好。结论此方法可用于番泻叶口服液微生物限度检查。

简介：摘要目的研究健胃消食口服液治疗小儿厌食的效果作用。方法将我院2014年5月至2015年5月接受治疗的52例小儿厌食患儿随机分成对照组和研究组，每组26例，其中对照组行常规治疗，研究组行健胃消食口服液治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果治疗半个月后，研究组的治疗总有效率为92.31%，显著高于对照组的69.23%，且P＜0.05；研究组的主要症状及次要症状评分显著低于对照组，且P＜0.05；治疗期间两组均为发生任何明显的不良反应。结论在小儿厌食患儿中应用健胃消食口服液治疗具有显著的临床疗效，可有效促进治愈效果，改善患儿的临床症状，有助于患儿更好更快地恢复健康，值得广泛推广。

简介：摘要目的分析和探讨氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎效果和不良反应。方法将2015年1月～2015年6月收治的180例小儿肺炎患者分为对照组和试验组，对照组采用常规手段加盐酸氨溴索口服液，对照组采用常规手段加氨溴特罗口服液进行治疗，对两组患儿总有效率、住院时间、退热时间、不良反应进行统计。结果试验组患儿总有效率为93.3%，对照组患儿总有效率为77.8%，差异均有统计学意义（P<0.05）；试验组患儿退热时间、住院时间均小于对照组，差异有显著性（P<0.05）；2组患儿不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎效果好，不良反应少，值得推广采用。