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  • 简介:国家基本药物制度是中国新医改重要组成,是国家药物政策核心。本课题选择代表省河北省为研究样本,应用WHO/HAI标准方法药品价格进行了归一化比较分析,同时建立间断时间序列模型(ITS),从基本药物使用河北省基本药物制度实施效果进行定性定量分析。研究发现,基本药物制度实施后,短期内基本药物配备、使用率显著增加,但政策效果并未持续,甚至有所反弹。为了进一步完善基本药物制度,应加强合理用药培训,增强医药人员合理用药意识,实施基本药物分级配备与使用管理,完善补偿机制从而控制药品费用,并基本药物制度实施效果进行动态监测。

  • 标签: 基本药物 政策效果 间断时间序列模型
  • 简介:【摘 要】:在医药卫生体制改革中,干部人事制度改革为关键举措。我院将干部人事制度做为改革重点,同时针对绩效考核进行实践分析,并探讨其医院干部人事制度改革作用。

  • 标签: 干部人事制度 绩效考核 改革作用
  • 简介:【摘要】目的:分析药品上市许可持有人(MAH)制度下委托生产现状,并提出相关监督建议;方法:分析委托生产型MAH委托生产存在问题及挑战,参考借鉴国外机构委托生产机制,并提出更好实施委托生产监督策略建议;结果:依据现行法规完善药品上市许可持有人委托生产监督,尤其是跨区域跨省业务中,充分利用风险管理,加强新药上市后安全监测药物警戒管理监管,保证委托生产安全性;结论:依据现行法律法规,在MAH制度下,参考国外先进经验,总结试点期间经验,建议制定适合且可行性较高监督管理机制,以此加快改进药品上市许可持有人受托生产企业监督,不仅利于提升生产效益,而且可保证药品生产质量与安全性。

  • 标签: 药品上市许可持有人制度 委托生产 分析 建议
  • 简介:[店长在现场系列之前言]:面对瞬息万变终端卖场,优秀店长永远是稀缺少数.从实质上讲,门店本身就应该是一个具有自主性独立体.优衣库创始人柳井正强调:“店长应该是员工职务级别的终极目标,并非短期过渡.店长必须是最高职位,如果能够胜任全部工作,收入就应该高过总部员工。”

  • 标签: 店长 创始人 自主性 员工
  • 简介:8月3日,卫生部公布了新版《抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)》,与4月20日征求意见稿相比,似乎给人们印象是:对抗菌药物管理总体放松了,但加强了基层用药约束。比如取消了医院使用抗菌药物数量品规限制,取消了新上市抗菌药物使用限制。基层医疗机构只能使用基药目录抗菌药物,村卫生室、个体诊所须经县级卫生行政部门批准,方可开展抗菌药物静脉注射等。

  • 标签: 抗菌药物 药物管理 放松 县级卫生行政部门 基层医疗机构 临床应用
  • 简介:20世纪50年代以来,各国纷纷步入老龄化队伍,并且,随着时间推移,老龄化现象越来越严重。人口老龄化作为世界性社会难题,中国也不可避免面临这一问题。我国老龄化问题在新世纪也开始越来越凸显,这主要是因为我国长期实施计划生育政策人口预期寿命延长等因素共同作用结果。目前我国国内已有的研究老年化这一凸显群体关注度比较高,并且取得了不错成绩,但这些研究都是针对老年人社会保险、社会支持、社会照顾等方面进行研究,而对于老年人长期护理制度则有点薄弱。

  • 标签: 护理保险制度 人口预期寿命 老年社会 计划生育政策 老龄化现象 护理制度
  • 简介:摘 要:文章探讨药械品网络销售第三方平台在医药行业互联网+经济新型模式下充当什么角色,在与日俱增网络销售经营选择入驻第三方平台开展药械品网络销售业务,第三方平台该如何实施运营与管理。在相关法律法规如《药品管理法》、《药品网络销售监督管理办法》以及《电子商务法》等规定下应当承担什么样法定义务与责任。新型经济模式在实际运营当中面临着困难与问题,该如何解决,未来方向该如何发展。

  • 标签: 第三方平台 经营者 销售模式 法定义务 法定责任
  • 简介:摘要:为了确保制药企业长期发展,必须建立一套完善生产质量控制管理体系,以确保药品整体质量,并且能够有效地提升其市场竞争力。因此,制药企业应该加强对生产质量监督,确保其达到质量管理最终目标,即生产出合格保质保量产品。只有通过严格质量控制,不断改善药品质量,才能够在市场上取得成功,为社会作出更大贡献。因此,本文将深入探讨如何有效地控制生产质量,以实现企业可持续发展。

  • 标签: 生产药品 制药企业 质量控制
  • 简介:摘要:近几年来,随著医疗科技进步与全球化推动,西方医学已逐渐成为世界范围内人们进行疾病治疗与改善健康主要方式之一。但是,西药产品生产工艺十分复杂,涉及环节很多,从原材料选择到生产工艺控制,再到成品包装与储存,任何一个环节都会对药品质量与安全产生影响。因此,对生产现场进行质量监督具有重要意义。

  • 标签: 生产现场 质量监管 西药产品 安全性 影响研究
  • 简介:【摘 要】GMP即《药品生产质量管理规范》英文简称,是一套系统技术规范,目的在于确保药物安全流通。文章药品GMP认证工作展开论述,有关检查方法、技巧进行探究,希望能够为有关单位提供参考。

  • 标签: 药品GMP 认证 检查 实施方法 技巧
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  • 简介:小数点前或后若超过4位数字时,实行三位分节法(用半个阿拉伯数字符小间隔分开),如“1,605.794,3”应写成“1605.7643”,但年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号等不用三位分节法。

  • 标签: 论文书写 医学 阿拉伯
  • 简介:小数点前或后若超过4位数字时,实行三位分节法(用半个阿拉伯数字符小间隔分开),如'1,605.794,3'应写成'1605.7643',但年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号等不用三位分节法。

  • 标签: 中的规定 书写中的 医学论文书写