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219 个结果
  • 简介:目的建立高效液相色谱法测定五加通络胶囊中异嗪皮啶含量的方法。方法采用DiamonsilC18(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈-0.1%磷酸(20∶80)为流动相,检测波长343nm,流速1.0mL/min。结果:异嗪皮啶在0.0206-0.1648μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.89%(RSD=1.99%)。结论本方法操作简便、可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,适合于五加通络胶囊中异嗪皮啶含量控制。

  • 标签: 五加通络胶囊 异嗪皮啶 高效液相色谱法
  • 简介:目的:建立大鼠血清中盐酸黄藤素浓度的反相高效液相色谱-荧光检测方法,并应用于大鼠口服盐酸黄藤素制剂后药物体内药动学过程测定。方法色谱条件:DiamonsilC18柱流动相:0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(40:60);流速:1.0mL/min;荧光检测波长:λEx=310nm,λEm=360nm。动物实验:给予6只wistar大鼠口服盐酸黄藤素片,尾静脉取血测定血药浓度,数据经3P97药动学软件包处理,计算药物体内药动学参数。结果黄藤素线性回归方程为:C=6.1050A×10-4+7.3×10-3(r=0.9997),盐酸黄藤素血清浓度在0.04mg/L-0.4mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。低、中、高3个浓度日内及日间精密度试验RSD均小于10%。稳定性良好(RSD=1.77%)。盐酸黄藤素在大鼠体内表现为两室模型药动学过程。按30mg/kg剂量灌胃给药,测得血药浓度达峰时间为(0.30±0.04)h,血药峰浓度为15.27μg/L,消除速率常数为0.2031(1/h)。结论本研究建立的高效液相色谱-荧光检测大鼠血清中盐酸黄藤素浓度方法灵敏度高,专属性强,稳定性好,能快速、准确地测定大鼠血清中盐酸黄藤素浓度,适用于盐酸黄藤素新制剂大鼠体内过程实验的血清药物浓度测定。

  • 标签: 高效液相色谱 荧光检测 盐酸黄藤素 血清浓度
  • 简介:【摘要】目的 :研究探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合血必净治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床。方法:选择 2018年 1月 ~2019年 1月期间在我院进行治疗的 90例慢性阻塞性肺疾病患者,将他们随机分为观察组和对照组,其中 45例观察组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入联合血必净治疗;对照组 45例患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入治疗。结果 : 对两组患者的肺功能进行比较,观察组患者的 FEV1、 FEV1%、 FEV1/FEV1%指标明显高于对照组患者,差异具有统计学意义( P

  • 标签: 布地奈德福莫特罗粉 血必净 慢性阻塞性肺疾病
  • 简介:[摘要]目的:研究中药固本化瘀汤在TNF-α拮抗在治疗高原类风湿性关节炎中撤减过程中的干预作用。方法:选择58例在本院接受TNF-α拮抗的高原类风湿性关节炎患者,按照随机数字法分为两组,对照组采用TNF-α拮抗治疗,治疗组采用固本化瘀汤联合TNF-α拮抗治疗,每组分别治疗30天、60天、90天,比较2组的关节功能分级、DAS28评分、中医症候、实验室指标的差异性。结果:2组在治疗后关节功能分级均有所改善,在治疗前结果无差异性(P>0.05),在治疗30天、60天、90天治疗组的关节功能分级较对照组明显降低,结果具有差异性(P<0.05);2组在治疗后DAS28均有所降低,在治疗前、治疗30天、治疗60天结果无差异性(P>0.05),在治疗90天后治疗组的DAS28评分较对照组明显降低,结果具有差异性(P<0.05);研究组的总治愈率(96.55%)高于对照组(75.86%),结果具有差异性纳入统计(P<0.05);2组在治疗后ESR、 CRP、 RF、抗 CCP的各项数值都有所降低,但研究组的降低速度高于对照组,且2组ESR和抗 CCP在治疗30天、60天、90天结果无差异性(P>0.05); CRP、 RF在治疗90天结果具有差异性(P<0.05)。结论:对高原类风湿性关节炎患者应用固本化瘀汤进行治疗,能巩固前期靶向治疗的疗效,能提高患者的机体免疫,减轻症状。

  • 标签: 固本化瘀汤 TNF-α拮抗剂 高原类风湿性关节炎 撤减过程 干预作用。
  • 简介:目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈(1:1)混合溶液(A)与0.4%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0—30分钟,流动相A10%→16%;30—35分钟,流动相A16%);流速:1.0ml/min;检测波长:绿原酸327nm,龙胆苦苷278nm,葛根素250nm;柱温:室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0.04~0.48μg(r=1),0.08~0.96μg(r=1);0.02—0.24μg(r=1)呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.67%、97.72%、100.82%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。

  • 标签: 清感利咽颗粒 绿原酸 龙胆苦苷 葛根素 高效液相色谱
  • 简介:【摘要】目的:研究分析对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬治疗的临床应用效果。方法:纳入我院 2018 年 4 月至 2019 年 8 月期间收治的 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿 74 例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组及对照组( n=37 例),对照组患儿开展 阿奇霉素干混悬给药治疗,研究组患儿联合给予 孟鲁司特钠咀嚼片给药,对两组患儿临床治疗情况进行分析比较。结果: 用药 4 周后,研究组及对照组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组( P < 0.05 )。结论: 对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬治疗能够有效提升临床疗效。

  • 标签: 肺炎支原体感染 持续性咳嗽 孟鲁司特钠 阿奇霉素 疗效
  • 简介:【摘要】目的:研究分析对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬治疗的临床应用效果。方法:纳入我院 2018 年 4 月至 2019 年 8 月期间收治的 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿 74 例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组及对照组( n=37 例),对照组患儿开展 阿奇霉素干混悬给药治疗,研究组患儿联合给予 孟鲁司特钠咀嚼片给药,对两组患儿临床治疗情况进行分析比较。结果: 用药 4 周后,研究组及对照组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组( P < 0.05 )。结论: 对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬治疗能够有效提升临床疗效。

  • 标签: 肺炎支原体感染 持续性咳嗽 孟鲁司特钠 阿奇霉素 疗效
  • 简介:【摘要】目的:研究分析对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬治疗的临床应用效果。方法:纳入我院 2018 年 4 月至 2019 年 8 月期间收治的 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿 74 例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组及对照组( n=37 例),对照组患儿开展 阿奇霉素干混悬给药治疗,研究组患儿联合给予 孟鲁司特钠咀嚼片给药,对两组患儿临床治疗情况进行分析比较。结果: 用药 4 周后,研究组及对照组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组( P < 0.05 )。结论: 对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬治疗能够有效提升临床疗效。

  • 标签: 肺炎支原体感染 持续性咳嗽 孟鲁司特钠 阿奇霉素 疗效