简介:摘要目的观察并探究康复新液合自拟芍药汤灌肠辅助奥沙拉秦治疗溃疡性结肠炎(湿热证)临床效果。方法选择2015年12月—2017年9月期间在我院接受治疗的60例溃疡性结肠炎(湿热证)患者的临床资料,按照接诊日期的单双数分为对照组与观察组各30例,对照组采用奥沙拉秦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液合自拟芍药汤。对两组患者临床治疗效果进行统计与分析。结果观察组临床治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组73.3%(P<0.05);经治疗后,两组患者TNF-α、IL-1及IL-8指标都显著低于治疗前(P<0.05),与对照组比较,观察组改善更为显著(P<0.05);两组患者症状积分、肠镜表现及结肠组织病理积分与治疗前相比,均有所降低,观察组降低幅度更大(P<0.05)。结论康复新液合自拟芍药汤灌肠辅助奥沙拉秦治疗溃疡性结肠炎(湿热证),能显著减轻肠道症状与体征,调整炎性细胞因子水平,具有推广与价值。
简介:摘要目的探讨美沙拉秦联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床治疗效果。方法将200例患有溃疡性结肠炎的患者随机分为两组,分别为对照组和观察组,其中给予对照组单独使用美沙拉秦进行治疗,给予观察组使用美沙拉秦联合双歧三联活菌同时治疗,经过半个月治疗后,对比观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的溃疡性结肠炎临床症状改善程度明显优于对照组患者,对照组治疗总有效率为87.00%,观察组治疗总有效率为98.00%(P<0.05),治疗后对照组复发率为12.00%,观察组复发率仅为2.00%(P<0.05)。结论美沙拉秦联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎能够显著提高治疗效果,且没有不良反应,安全可靠,具有临床推广使用价值。
简介:摘要目的观察美沙拉嗪、美常安二者联用治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将入选的70例溃疡性结肠炎患者随机分为研究组和对照组,每组各35例。对照组予美沙拉嗪治疗、研究组予美沙拉嗪颗粒联合美常安治疗,治疗后对两组的临床疗效进行评价,并观察比较两组患者治疗前后UCDAI评分的变化情况。结果研究组治疗后的总有效率达94.2%,显著高于对照组治疗后的总有效率71.4%,差异具有显著性(u=3.275,P<0.05)。研究组患者治疗3个月后的UCDAI评分较对照组降低更显著(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效确切,可以提高疗效,改善患者的临床症状,值得推广和应用。
简介:摘要目的探讨美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法60例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组(美常安联合美沙拉嗪治疗)和对照组(美常安治疗),每组各30例,疗程12周,比较两组治疗后的疗效及腹痛、腹泻及黏液脓血便的消失时间。结果观察组患者治疗后的总有效率93.3%,显著高于对照组治疗后的总有效率70.0%,差异有统计学意义(χ2=5.263,P<0.05)。观察组患者腹痛、腹泻及黏液脓血便消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎应用美常安联合美沙拉嗪治疗后临床疗效显著提高,临床症状显著改善,值得推广和应用。
简介:摘要目的观察中药联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗中重度活动期溃疡性结肠炎的疗效。方法95例中重度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组47例,对照组48例,对照组予惠迪(美沙拉嗪肠溶片,佳木斯鹿灵制药生产)一日3次,每次1g。治疗组予中药方剂(黄柏10g、黄连10g、木香15g、地榆10g、白芍20g、白头翁15g、当归10g、白术10g)随证加减,1日3次,每次200ml餐前服用。同时服用美沙拉嗪肠溶片,剂量同对照组,7天为1疗程,28天后复查肠镜。结果治疗结束时,试验组的改良mayo评分优于对照组(P<0.05)。结论中药口服联合美沙拉嗪肠溶片治疗中重度活动期溃疡性结肠炎疗效优于单纯美沙拉嗪肠溶片口服。
简介:摘要目的探讨对溃疡性结肠炎患者准备益生菌+美沙拉嗪药物加以施治后,观察获得的临床效果。方法选择我院2014年01月—2016年12月收治的52例溃疡性结肠炎患者作为实验对象;本次研究对于收治的溃疡性结肠炎患者分组,均通过数字奇偶法展开;对照组开展溃疡性结肠炎治疗工作期间,单用美沙拉嗪药物施治;观察组开展溃疡性结肠炎治疗工作期间,应用益生菌+美沙拉嗪药物施治;对溃疡性结肠炎病情治疗总有效率差异回顾性分析。结果同对照组溃疡性结肠炎患者病情治疗总有效率(65.38%)比较,观察组溃疡性结肠炎患者(92.31%)获得显著性升高(P<0.05)。结论临床在开展溃疡性结肠炎疾病治疗工作期间,有效应用益生菌+美沙拉嗪药物联合施治,在将溃疡性结肠炎病情疗效提高的形势下,优化溃疡性结肠炎患者的预后能力。
简介:摘要目的分析微生态制剂联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将本院2016年1月到2017年1月收治的75例轻重度溃疡性结肠炎患者作为对象,按照患者入院顺序治疗组38例与参照组37例。治疗组采用微生态制剂联合美沙拉嗪治疗,参照组仅应用美沙拉嗪治疗,比较两组患者治疗后的C反应蛋白、红细胞沉降率以及患者的不良反应发生率。结果治疗组患者的C反应蛋白与红细胞沉降率改善效果显著优于参照组患者,组间差异对比具有统计学意义(P<0.05)。同时,治疗组患者中仅2例患者出现不良反应,参照组患者中1例出现不良反应,组间差异对比无统计学意义(P>0.05)。结论微生态制剂联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效显著,患者的临床症状改善效果比较突出,且不良反应发生率较低,建议推广应用。
简介:摘要目的探究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床有效率。方法随机选取2016年2月—2018年2月我院消化内科收治的103例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,依据治疗方案的不同将患者分为美沙拉嗪组(观察组52例)和柳氮磺吡啶(对照组51例),对两组患者药物治疗效果及不良反应发生率进行对比分析。结果经过不同的治疗后,使用柳氮磺吡啶治疗的对照组患者完全缓解20例,有效21例,临床治疗总有效率为80.39%;使用美沙拉嗪治疗的观察组患者完全缓解32例,有效16例,临床治疗总有效率为92.31%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有5例患者治疗期间发生不良反应,不良反应发生率为9.62%,对照组不良反应发生率为29.41%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果确切,临床有效率明显高于柳氮磺吡啶,且不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广使用。
简介:摘要目的在溃疡性结肠炎患者中分别应用美沙拉嗪单独和联合糖皮质激素进行治疗,比较分析治疗效果。方法于2016年4月—2018年3月期间从我院选取100例溃疡性结肠炎患者进行探讨分析,随机分组为观察组以及对照组,各组50例对照组单独取美沙拉嗪进行治疗,观察组取美沙拉嗪联合糖皮质激素(泼尼松)进行治疗,比较治疗效果。结果治疗完成后,临床治疗效果相较于对照组,观察组均较优,其中对照组的治疗总有效率为78%,观察组的治疗总有效率为96%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎患者应用美沙拉嗪联合糖皮质激素(泼尼松)进行治疗的效果较好,临床价值显著,具有广泛应用的价值。