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  • 简介:目的:了解北京地区Merkel细胞多瘤病毒(MCPyV)在呼吸道感染住院儿童中流行情况和临床特点。方法:采集北京友谊医院儿科呼吸道感染住院患儿鼻咽抽吸物样本200份,并收集相应患儿临床资料,采用Taq.Manreal—timePCR方法检测MCPyVLTAg基因,并经测序确认;MCPyV阳性样本同时检测常见的人呼吸道病毒混合感染情况。结果:200份标本中共检出MCPyV阳性6例,检出率3%;感染儿童年龄从6月到5岁,其中年龄≤3占83.3%(5/6)。诊断包括支气管肺炎和急性支气管炎,临床表现包括发热、咳嗽、喘息。6例阳性样本均与其他呼吸道病毒混合感染,A型流感病毒和呼吸道合胞病毒混合感染最常见,6例阳性样本MCPyV载量均低于10拷贝/μL。结论:real—timePCR方法检测呼吸道感染住院患儿中MCPyV感染率为3%,6例MCPyV阳性样本均与其他呼吸道病毒混合感染且MCPyV载量较低,不能认为MCPyV是儿童呼吸道感染病因。

  • 标签: Merkel细胞多瘤病毒 TaqMan探针实时荧光定量PCR 呼吸道感染
  • 简介:随着我国畜牧业不断发展,畜牧业为我国经济带来了巨大影响,也做出了很多贡献。改革开放至今,畜牧业一直在走向成熟和进步,也一直受到了国家大力扶持,使得我国畜牧业能够快速成长,尤其在最近几年,由于畜牧业生产和生活越来越受到了社会关注和国家重视,畜牧业已经成为了我国可持续发展中重要组成部分。牛是一种家畜型哺乳动物,具有较强生命力,牛为人们生产和生活提供了较大帮助。因此,牛疾病问题也成了现在最重要工作,也是很多人一直关注问题,笔者在本文分析了牛常见疾病,并针对一些牛疾病提出了相应防治方法,具有一定现实意义。

  • 标签: 常见疾病 防治方法
  • 简介:C3d是补体C3不可再被酶解最小片段,在抗原特异性免疫建立之前,C3d可识别非己抗原并与之共价结合,增强了抗原递呈细胞递呈能力、降低了B细胞活化阈、提高特异性抗体滴度、促进抗体亲和力成熟等.近年来研究显示,C3d还可以促进抗原特异性细胞免疫应答水平并改变机体免疫应答模式.所以,C3d是连接固有性免疫和获得性免疫桥梁.本文对C3d分子生物学特征、生物学功能以及作为分子佐剂可能分子机制进行了简要总结.

  • 标签: C3D 免疫应答 分子机制
  • 简介:生殖细胞缺陷症(gcd)小鼠突变体是上世纪90年代初发现一种不育突变小鼠,FancL(也叫Pog)缺失是产生gcd突变小鼠原因.FANCL是一种含有PHD结构域泛素E3连接酶,是Fanconi贫血复合物中组分之一.在生殖细胞中,FANCL与GGN1和GGN3相互作用,而GGN1和GGN3蛋白功能还不清楚.为了研究GGN3功能,揭示更多参与该过程蛋白质,运用Clontech公司新开发第三套酵母双杂交系统以GGN3为诱饵从成年小鼠睾丸cDNA文库中筛选与其相互作用蛋白分子.发现了一个精子生成期间在睾丸中特异性高表达基因Ggnbp2,免疫共沉淀分析表明,Ggnbp2编码蛋白质产物GGNBP2在哺乳动物细胞中与GGN3特异相互作用.通过构建突变体,确定了GGNBP2蛋白与GGN3相互作用区域.以上结果为揭示GGN3和GGNBP2在生殖发育中功能、丰富生殖细胞发育蛋白调控网络及其调控规律奠定了一定基础.

  • 标签: GGN3 GGNBP2 酵母双杂交 免疫共沉淀 相互作用 作用区域
  • 简介:Threetypesofroughsurfacewereprocessedbylaserirradiationonthe3Cr2W8Vmaterialhot-workdiesteelsurface.Thewearexperimentswithsmoothsurfaceandroughsurfacesampleswererepeatedonthepin-traywearmachine.Accordingtothewearresults,westudiedtheregularityofwearresistanceofdifferentroughsurfacesamples.Theresultsindicatedthatbionicroughsurfacecanimprovethewearresistanceofthematerialandthewearresistancecanbeincreased1-2times,comparedwiththesmoothsurface.Also,thewearresistanceoftheroughsurfacewasaffectedbylasercurrentanddurationofimpulse.Thebiggerthelasercurrentortheimpulseduration,thebetteristhewearresistance.Whenthedistancebetweenthesamekindofunitswhicharedistributedonthesurfacesischanged,thewearresistancechanges.Thewearresistanceofabionicroughsurfaceonwhichthegridunitsweredistributedatspacingof1mmwasthebest.Andwedesignedthewearmodels.

  • 标签: 3CR2W8V 合金 粗糙表面 耐磨程度 仿生学
  • 简介:利用构建2型腺病毒E3区缺失质粒pBE3L分别构建了含有和不含外源性启动子绿色荧光蛋白(GFP)基因和狂犬病病毒糖蛋白(Rgp)基因重组表达质粒pBE3LGFP、pBE3LCGFP、pBE3LRgp和pBE3LCRgp,并分别对DK细胞进行了转染实验,以检测其表达,结果显示,pBE3LCGFP质粒在转染DK细胞后,于36h即可观察到荧光,72~96h无明显差别,传3代后仍可见表达荧光细胞,pBE3LCRgp质粒转染DK细胞后,于48~96h用间接免疫荧光染色可检测到糖蛋白表达,而pBE3LGFP和pBE3Rgp质粒转染DK细胞后经检测均无表达,表明构建E3区缺失性载体不能利用E3区自身启动子进行目的基因表达,但利用外源性启动子可使外源基因获得良好表达.

  • 标签: 犬2型腺病毒 E3区 表达载体
  • 简介:利用重叠延伸PCR法对扩展青霉碱性脂肪酶(PEL)基因进行体外定点突变,并构建了含突变基因重组质粒pPIC3.5K-lip-D92P.将该质粒在毕赤酵母GS115菌株中表达.与野生型表达产物PEL-GS相比较,突变体表达产物PEL-D92P-GS最适作用温度为45℃,比野生型提高了5℃;其热稳定性与野生型相当;突变体在40℃下表达量为109U/mL,约为野生型29%.结果分析表明,Pro替代Asp92后,可能是由于Pro一级结构特点,使酶结构更加稳定,在高温下更适于与底物结合.

  • 标签: 扩展青霉 碱性脂肪酶 最适作用温度 定点突变 重叠延伸PCR法 蛋白质工程
  • 简介:目的:构建带Myc标签LC3B—PLA2基因真核表达质粒,获得LC3B—PLA2融合蛋白,并应用LC3B—PLA2研究Atg4B对LC3B切割作用。方法:以本实验室保存乳腺文库为模板,PCR扩增获得LCgB序列,与PLA2G]O拼接后插入pCMV—Myc载体,用构建重组质粒转染HEK293T细胞,Western印迹检测融合蛋白表达,用LC3B—PLA2与Atg4B共转染方法检测Atg4B对LC3B切割作用。结果:菌液PCR、重组质粒双酶切测序均表明重组质粒构建成功,Western印迹结果表明融合蛋白在HEK293T细胞中获得表达,LC3B—PLA2真核表达蛋白能够应用于Atg4B对LC3B切割作用研究。结论:构建了pCMV—Myc—LC3B—PLA2真核表达质粒,LC3B—PLA2融合蛋白在Atg4B对LC3B切割作用研究中至关重要,为进一步研究Atg4B在自噬过程中作用奠定了基础。

  • 标签: LC3B-PLA2 Atg4B 自噬 重组质粒
  • 简介:目的:研究胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白Ⅲ(IMP-3)在不同病变子宫内膜组织中表达,探讨其在子宫内膜病变发生过程中作用机制。方法:应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白一过氧化酶连接法(SP法)检测20例正常子宫内膜组织、10例不典型增生内膜组织40例子宫内样腺癌组织中IMP-3表达情况,分析其表达量与子宫内膜癌临床病例特征之间关系。结果:IMP-3在正常子宫内膜组织、不典型增生内膜组织子宫内样腺癌组织中相对表达量分别为5.361±1.074、13.587±2.301和19.572±1.936,间表达差异有统计学意义(P〈0.05);在不同手术-临床分期和病理组织学分级子宫内膜癌组织中,IMP-3表达量有统计学差异(P〈0.05)。结论:IMP-3可能参与调节子宫内膜病变发生发展过程。

  • 标签: 子宫内膜癌 胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA结合蛋白Ⅲ 免疫组织化学 SP法
  • 简介:竞争性寡聚脱氧核糖核酸识别转录因子DNA结合域,抑制了转录因子对基因转录调控,转录因子E2F作为潜在治疗靶点,可以用于抑制肾小球系膜细胞和血管内皮细胞增生,在部分异常增生疾病中显示了一定应用前景.

  • 标签: E2F 治疗靶点 细胞周期 DNA结合域 异常增生疾病
  • 简介:通过介绍我院发生例药物临床试验出现损害赔偿案例,分析药物临床试验损害赔偿归责原则赔付主体,从而得出对医疗机构研究者启示,保障受试者权益,降低临床试验风险,希望对我国药物临床试验工作提供些许有益思考.

  • 标签: 临床试验 侵权责任 损害赔偿
  • 简介:目的:探讨种根管填充材料在根管治疗乳牙牙髓病根尖周病患者中应用价值,提高实际临床治疗效果。方法:选取我科2013年6月至2014年6月收治100例乳牙牙髓病根尖周病患者为研究对象,按照收治时间分为对照与研究各50例,对照采用ZOE糊剂作根管填充材料;研究采用Vitapex糊剂作根管填充材料,对比患者实际临床治疗效果。结果:研究患者通过采用Vitapex糊剂作根管填充材料进行根管治疗乳牙牙髓病根尖周病,显效40例(80%)、有效7例(14%)、总有效47例(94%),明显优于对照25例(50%)、13例(26%)、38例(76%),临床治疗取得了比较理想治疗效果,对比结果经统计学处理具有统计学意义(P<0.05)。结论:根管治疗乳牙牙髓病根尖周病患者过程中,采用Vitapex糊剂作根管填充材料能够有效提高患者治疗成功率,治疗效果显著,具有较高临床应用价值,值得在临床治疗工作中推广使用。

  • 标签: 根管填充材料 乳牙牙髓病 根尖周病 ZOE糊剂 VITAPEX糊剂
  • 简介:艾塞那肽(Exendin-4)是从北美洲西北部钝尾毒蜥唾液中分离得到一种GLP-1受体激动剂,由39个氨基酸组成,是首个上市用于治疗2型糖尿病肠促胰岛素拟似物.临床研究表明,艾塞那肽能有效地控制2型糖尿病患者血糖,同时也作用于机体心血管、骨骼、泌尿等多系统,在治疗糖尿病同时,发挥额外保护作用,成为国内外治疗2型糖尿病药物研究热点.

  • 标签: 艾塞那肽 2型糖尿病 药理作用 作用机制
  • 简介:目的:比较并评价涂片抗酸染色法(涂片法)、L-J培养法和基因芯片法在分枝杆菌检测中应用价值。方法:对241例需查抗酸杆菌临床标本,采用涂片法、L-J培养法和基因芯片法检测分枝杆菌,3种方法检测结果存在分歧标本再进行DNA测序,以培养鉴定结果阳性或DNA测序得到分枝杆菌序列为确诊标准。结果:241例标本,涂片法、L-J培养法和基因芯片法检测阳性率依次为18.7%、12.0%、15.8%,经卡方检验三者阳性率差异没有统计学意义(P〉0.05);检测灵敏度依次为85.4%、70.7%、93.0%,经卡方检验三种方法灵敏度总体来说有差别(χ2=7.24,P〈0.05),涂片法与L-J培养法以及涂片法与基因芯片法灵敏度差异没有统计学差异,基因芯片法灵敏度高于涂片法(χ2=6.61,P〈0.05);检测特异性依次为95.6%、100.0%、100.0%。38例基因芯片检测阳性患者中有28例为结核分枝杆菌,10例为非结核分枝杆菌。结论:与涂片法培养法相比较,基因芯片法能够鉴别分枝杆菌菌种,同时具有快速、可靠、准确度高特点,在分枝杆菌感染早期诊断和抗菌治疗上具有重要临床价值。

  • 标签: 分枝杆菌 涂片法 L-J培养 基因芯片
  • 简介:Tie2是胚胎血管发育和肿瘤血管形成都需要内皮细胞酪氨酸激酶受体,血管生成素(Ang)是其配体。正常成人组织中,Ang/Tie2受体水平较低,用于维持成熟血管结构;一般癌组织中Ang/Tie2表达较为活跃。本文综述了Ang/Tie2结构和功能研究最新进展,Ang/Tie2在血管形成中重要调节作用,以及可溶性Tie2治疗肿瘤方面的前景。

  • 标签: TIE2 受体 血管生成素 肿瘤 调节作用 治疗
  • 简介:目的:检测Y2HGold酵母株中表达hPROKR2C端蛋白是否有毒性自激活,为后期利用酵母双杂交技术研究hPROKR2C端相互作用蛋白奠定基础。方法:构建酵母双杂交载体pGBKT7-hPROKR2-Ct质粒,将其转入酵母感受态中验证其是否表达并计算转化率;通过观察SD/-Trp平板上酵母菌落生长状态进行hPROKR2C端蛋白毒性检测;通过观察SD/-Trp、SDO/-Trp/X、SDO/-Trp/X/Aba平板上酵母菌落生长状态进行hPROKR2C端蛋白自活性检测。结果:构建了酵母双杂交载体pGBKT7-hPROKR2-Ct,将其转入酵母感受态中,转化率为8.5×104cfu/μg;毒性自活性检测均显示hPROKR2C端蛋白对酵母菌株无毒性、不具有自活性。结论:可以利用酵母双杂交系统研究hPROKR2C端相互作用蛋白。

  • 标签: 酵母双杂交 PROKR2 自激活实验
  • 简介:采用SDS和CTAB种方法分离提取金丝小枣基因DNA,并比较其提取效果.结果表明,改进后CTAB法可获得高质量、高得率基因DNA,可用于金丝小枣各种分子生物学研究.

  • 标签: 金丝小枣 基因组DNA 提取方法 分子生物学 CTAB
  • 简介:蛋白质学产生于20世纪90年代,发展至今已日趋成熟。蛋白质学是以生物体全部或部分蛋白为研究对象,研究它们在生命活动过程中作用、功能。蛋白质学较之前基因学对于生命现象解释更直接、更准确,近年得到了快速发展,并受到世界各国学者高度关注。我们简要综述了蛋白质学及其技术,并简单概述了这项技术在生命科学领域应用。

  • 标签: 蛋白质组学 双向电泳 质谱 生物信息学
  • 简介:构建小鼠脂联素受体2(mAdipoR2)基因cDNA克隆,并进行序列基因结构分析,为进一步研究小鼠AdipoR2表达和生物学活性奠定基础.用RT-PCR方法扩增mAdipoR2基因cDNA,获得片段连接至pGEM-T载体,转化JM109大肠杆菌,经酶切鉴定后,进行序列测定.利用因特网生物信息学资源分析mAdipoR2基因序列.结果成功地构建了mAdipoR2基因cDNA克隆,其序列与GenBank登录序列一致.通过与小鼠基因序列比对,分析了mAdipoR2基因结构,其编码序列由7个外显子组成,编码1个含7个跨膜区膜蛋白,但该受体不属于G蛋白偶联受体家族(GPCRs).mAdipoR2与人大鼠蛋白同源性分别为91%和95%.

  • 标签: 小鼠 脂联素 受体2 基因克隆 序列分析 基因结构