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  • 简介:日本自1999年3月至2004年11月共报告蝶呤(methotrexate,RHEUMATREX)严重不良事件831例,其中134份报道的内容是致命的不良事件,包括:间质性肺炎和骨髓抑制。日本约有10万人正在服用蝶呤。制造商惠氏制药公司告诫患者及公众:蝶呤与“危及生命”、“有时极为严重”的不良事件有关联,要求慎用。

  • 标签: 甲氨蝶呤 事件 致命 惠氏制药公司 2004年 1999年
  • 简介:摘要目的探讨不同血β-HCG浓度宫外孕采用非司酮联合蝶呤治疗的临床价值.方法在医院2014年6月到2015年8月期间诊治的不同血β-HCG浓度宫外孕患者中抽取63例作研究对象,根据其β-HCG浓度的不同分为甲组(血β-HCG<1000U/L)、乙组(1000U/L<血β-HCG<2000U/L),丙组(血β-HCG>2000U/L),三组均21例,对其进行非司酮联合蝶呤治疗,对比三组患者的临床疗效以及不良反应发生率.结果甲组患者不良反应发生率是4.76%,痊愈率是95.24%;乙组患者不良反应发生率是19.05%,痊愈率是79.16%;丙组患者不良反应发生率是38.10%,痊愈率是61.90%;三组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论宫外孕采用非司酮联合蝶呤治疗的临床价值显著,尤其适宜低血β-HCG浓度患者应用.关键词不同血β-HCG浓度;宫外孕;非司酮联合蝶呤Thevalueoftreatingextrauterinepregnancywithdifferentβ-HCGconcentrationwithmifepristonecombiningmethotrexateTangLi-ChunAbstractObjectiveTodiscussthevalueoftreatingextrauterinepregnancywithdifferentβ-HCGconcentrationwithmifepristonecombiningmethotrexate.MethodsChoosed63casesofβ-HCGfromJun.2014toAgu.2015todivideintoAgroup(β-HCG<1000U/L),Bgroup(1000U/L<β-HCG<2000U/L),Cgroup(β-HCG<2000U/L)with21casesineahc.Comparedtheclinicaleffectsandincidenceofadverseeffectsofthesetwogroups.ResultsTheincidenceofadverseeffectsofAgroupwas4.76%,cureratewas95.24%;TheincidenceofadverseeffectsofAgroupwas19.05%,cureratewas79.16%,TheincidenceofadverseeffectsofAgroupwas38.10%,cureratewas61.90%.ConclusionTreatingextrauterinepregnancywithdifferentβ-HCGconcentrationwithmifeprisGtonecoKemybiwnionrdgsmethotrexateiseffectivetoextendinclinic.differentβ-HCGconcentration,extrauterinepregnancy,mifepristonecombiningmethotrexate中图分类号R47文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0907-01

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  • 简介:摘要目的研讨蝶呤两种应用方法联合非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法前瞻性分组讨论94例患者(异位妊娠疾病),随机分组法,均为我院2015年7月至2016年5月期间收治的妇科住院患者,患者方式一致,均为蝶呤联合非司酮治疗,但蝶呤药物用药量有差异,47例对照组(0.4mg.kg.d),47例研究组(1mg/kg.d),观察治疗状况,并分析。结果研究组总不良反应发生率6.38%略低于对照组8.51%,但组间数据无统计学意义(P>0.05)。对比治疗前血β-hCG指数,组间数据无统计学意义(P>0.05);对比治疗3d、7d、10d、15d时血β-hCG指数,研究组优于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论联合蝶呤非司酮药物治疗异位妊娠疾病时,蝶呤给药量为1mg/kg时,疗效更为突出,且安全,可满足患者在生育上的需求,意义较大。

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  • 简介:摘要目的探析异位妊娠应用蝶呤不同剂量联合非司酮治疗的效果。方法选择2014年5月—2017年5月本院异位妊娠患者240例,依据随机原则将全部患者平均分成对照组120例,利用0.4mg/(kg?d)蝶呤肌内注射联合非司酮治疗,观察组120例,选择1mg/kg蝶呤单次肌内注射联合非司酮治疗,比较两组效果。结果观察组治愈率和治愈时间与对照组差异不明显;观察组不良反应发生率以及血β-HCG值与对照组存在明显差异。结论选择1mg/kg蝶呤单次肌内注射联合非司酮治疗异位妊娠患者效果更明显,安全性更高,值得广泛应用。

  • 标签: 异位妊娠 甲氨蝶呤 米非司酮 肌内注射
  • 简介:摘要目的探讨蝶呤非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗异位妊娠的疗效。方法收集我院2017年1月~2018年1月收住的异位妊娠患者70例,随机分为观察组与对照组,每组各35例。对照组给予蝶呤非司酮治疗,观察组在对照组治疗基础上联合血府逐瘀胶囊治疗;比较两组疗效。结果两组治疗效果比较,观察组治疗总有效率(97.14%)高于对照组(77.14%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蝶呤非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗异位妊娠疗效显著,安全可靠,值得推广。

  • 标签: 甲氨蝶呤 米非司酮 血府逐瘀胶囊 异位妊娠
  • 简介:摘要目的探讨蝶呤联合非司酮在异位妊娠治疗中的应用效果和不良反应。方法收集2014年8月至2016年8月我院收治的异位妊娠患者40例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=20)单纯使用蝶呤进行治疗,观察组(n=20)采用蝶呤联合非司酮进行联合治疗,比较两组患者的治疗效果、β-HCG恢复正常时间、平均住院时间和不良反应发生率。结果观察组患者治疗成功率为95.00%,对照组为75.00%,P<0.05;观察组患者β-HCG恢复正常时间为12.38±5.74d,对照组为18.57±6.83d,P<0.05;观察组患者平均住院时间为11.36±4.73d,对照组为15.78±5.07d,P<0.05;两组患者不良反应发生率无显著性差异,P>0.05(见附件参考文献)。结论蝶呤联合非司酮可有效提高异位妊娠的治疗成功率,对于改善患者的预后效果具有积极作用,且临床应用无明显不良反应,安全性良好,值得推广应用。

  • 标签: 异位妊娠 米非司酮 甲氨蝶呤
  • 简介:摘要目的研究分析非司酮联合蝶呤保守治疗异位妊娠临床效果与安全性。方法选取本院2016年3月~2017年3月之间收治的异位妊娠患者共计48例,并应用随机数字表法将48例患者分为观察组与对照组,各24例,观察组患者给予非司酮联合蝶呤进行保守治疗,对照组患者给予肌注蝶呤治疗。治疗后对两组患者效果及其不良反应对比分析。结果两组患者经治疗后,结果显示观察组患者包块直径以及血β-hcG水平差异显著,P<0.05;观察组患者不良反应与对照组患者对比无显著差异,P>0.05,无统计学意义;同时经治疗后观察组患者总有效率为95.83%,高于对照组患者(75%),差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论异位妊娠患者给予非司酮加用蝶呤进行保守治疗,其临床疗效较高,不良反应较少,值得临床进行相关推广及应用。

  • 标签: 异位妊娠 米非司酮 甲氨蝶呤 疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨蝶呤联合非司酮对宫外孕保守治疗的观察与护理。方法60例符合保守治疗宫外孕患者应用蝶呤肌注与非司酮口服,观察用药期间的疗效及不良反应。结果60例保守治疗患者55例成功,5例失败,有效率达91.6%。结论蝶呤非司酮联合治疗宫外孕疗效明确,同时配合严密的观察及精心的护理是保守治疗的关键。

  • 标签: 甲氨蝶呤 米非司酮 宫外孕 观察 护理
  • 简介:摘要目的探究微波联合蝶呤非司酮对异位妊娠临床症状和血β-HCG的影响。方法将我院102例异位妊娠患者随机分为观察组和对照组各51例,对照组采用氨甲蝶呤非司酮治疗,观察组在此基础上加用微波联合治疗,观察两组的治疗成功率及治疗后β-HCG水平变化。结果观察组血β-HCG明显低于对照组,总有效率90.19%明显高于对照组70.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微波联合蝶呤非司酮有助于缓解患者临床症状,降低血β-HCG水平,提高治疗效果。

  • 标签: 米非司酮 氨甲蝶呤 微波 人绒毛膜促性腺激素
  • 简介:摘要:目的:分析非司酮联合蝶呤保守治疗宫外孕对β-HCG、CA125表达的影响及临床效果。方法:纳入本院确诊宫外孕患者83例,依据中心随机系统分组为对照组42例、观察组41例后,于2020年6月~2021年4月期间行治疗研究。予以对照组蝶呤治疗、观察组非司酮+蝶呤治疗。分析两组β-HCG、CA125血清表达变化及治疗情况差异。结果:(1)β-HCG、CA125血清水平:治疗前实验室血清指标检验对比无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组β-HCG、CA125血清水平较对照组均下降,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗情况:观察组治疗期间患者蝶呤肌注次数、血清β-HCG复常时间、阴道出血症状缓解时间较对照组均减少,且观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:中药联合非司酮及蝶呤治疗异位妊娠效果确切,可在短时间内缓解患者症状,促进血清β-HCG水平复常,提升患侧输卵管预后再通率。

  • 标签: 米非司酮 甲氨蝶呤 宫外孕 β-HCG CA125 临床疗效
  • 简介:摘要目的重点了解异位妊娠临床治疗中联合用药非司酮以及蝶呤时行不同给药方案的效果。方法随机抽选99例因异位妊娠而于2015年1月至2017年1月期间入院治疗的患者,均联合用药非司酮以及蝶呤,并以蝶呤临床给药方式的差异予以分组于阴道超声设备直视下穿刺用药的49例作A组,行肌注用药的50例作B组,统计两组用药情况,予以比较。结果A组49例中有46例(93.88%)成功治疗,而B组50例中则有49例(98.00%),(P>0.05);用药后,A组病例人绒毛膜促性腺激素值及其孕酮值都比B组病例高,(P<0.05)。结论当患者出现异位妊娠现象后,在予以用药非司酮的基础上,以肌注给药为主要形式对蝶呤充分利用,有助于提升用药质量,推荐选用。

  • 标签: 阴道超声 米非司酮 肌肉注射 甲氨蝶呤 人绒毛膜促性腺激素
  • 简介:【摘要】目的 探究 蝶呤非司酮联合治疗非破裂型输卵管妊娠效果 。 方法 选择本院 2016 年 1 月至 2017 年 1 月 100 例 非破裂型输卵管妊娠 患者,采取随机的方式,分为对照组与观察组,对照组采取 非司酮 治疗,观察组采取 蝶呤非司酮联合治疗 ,对比两组患者治疗效果及不良反应发生情况。 结果 观察组患者治疗总有效率 98.00% ,明显高于对照组 78.00% , P < 0.05 。 观察组患者不良反应发生率 2.00% ,明显低于对照组, P < 0.05 。 结论 采用 蝶呤非司酮联合治疗非破裂型输卵管妊娠 患者,具有较好的临床效果,且还能有效降低其不良反应发生率,值得研究。

  • 标签: 甲氨蝶呤 米非司酮 非破裂型输卵管妊娠
  • 简介:摘要目的探讨米非司酮联合蝶呤对于宫外孕患者B-HCG水平及包块直径变化的影响。方法应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的宫外孕患者100例平均分为两组,每组50例,给予对照组单纯应用蝶呤治疗,观察组在对照组基础上给予非司酮治疗,对比研究两组患者治疗效果、不良反应率以及治疗前后的B-HCG水平与包块直径。结果治疗前两组患者的B-HCG水平与包块直径无显著差异,差异无统计学意义(p>0.05),治疗后与对照组相比,观察组的治疗总有效率显著较高,不良反应发生率、B-HCG水平与包块直径显著较低,差异存在统计学意义(p<0.05)。结论针对宫外孕患者给予非司酮联合蝶呤治疗具有良好的治疗效果,不仅能降低患者的B-HCG水平与包块直径,而且还能减少不良反应的发生,临床上推广应用很有价值。

  • 标签: 米非司酮 甲氨蝶呤 宫外孕 B-HCG水平 包块直径
  • 简介:[摘要]目的:探讨和比较非破裂型输卵管妊娠患者采用非司酮联合蝶呤治疗的临床效果情况。方法:随机抽选我院妇产科2021年07月~2023年06月期间收治的确诊为非破裂型输卵管妊娠患者116例。抽签法随机分两组(每组各为58例)治疗:常规组予以蝶呤治疗;研究组予以非司酮联合蝶呤治疗,对比、统计、分析两组的临床指标变化情况、治疗效果以及不良反应等。结果:经统计,在包块缩小≥30%比率上,研究组(86.21%)高于常规组(65.52%),P<0.05;血HCG-β下降≥30%比率上,研究组(87.93%)高于常规组(63.79%),P<0.05;输卵管再通率方面,研究组(87.93%)高于常规组(68.97%),P<0.05;临床总有效率方面,研究组(93.10%)高于常规组(77.59%),P<0.05;不良反应率方面,研究组(8.62%)略低于常规组(15.52%),P>0.05。结论:非司酮联合蝶呤治疗非破裂型输卵管妊娠,其疗效显著,不良反应少,安全性好,临床应用价值较高。

  • 标签: 非破裂型输卵管妊娠 甲氨蝶呤 米非司酮 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的 探究非司酮联合蝶呤保守治疗异位妊娠的具体疗效。方法 选取本院2019年3月-2020年3月期间所收治的50例患者进行此次研究,按照不同治疗方案将所有患者均分为对照组和研究组两组,各25例。对照组患者给予蝶呤治疗,在此基础上给予研究组患者非司治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察两组治疗效果,研究组的总有效率为96%,对照组的总有效率为68%,对比有统计学意义( p

  • 标签: 米非司酮联 甲氨蝶呤 异位妊娠
  • 简介:【摘要】 目的 分析蝶呤联合非司酮治疗异位妊娠的治疗效果及安全性。方法 于2019年11月-2021年10月开展研究,将本院收治的70例异位妊娠患者以随机抽签法分组,各35例,对照组实施蝶呤治疗,观察组结合非司酮治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率、治疗安全性相比对照组均更高(P

  • 标签: 异位妊娠 米非司酮 安全性
  • 简介:摘要:目的:分析研究罹患异位妊娠患者治疗工作中采取非司酮药物、蝶呤药物的应用价值。方法:研究时间所在主要范围:2019.09-2022.01,选取本院收治90例异位妊娠患者分析,依据治疗方式差异性展开规范分组,记对照组(实施常规治疗的45例)、观察组(实施非司酮药物、蝶呤药物的45例),统计两组各项指标并分析。结果:观察组治疗效果实际获取数据高于对照组,P<0.05。观察组不良反应实际获取数据低于对照组,但无显著差异,P>0.05。结论:采取非司酮药物、蝶呤药物结合治疗并规范有效使用,具有改善临床症状、减少不良反应的效果,很大程度上提高了异位妊娠患者的治疗水平。

  • 标签: 异位妊娠 治疗效果 甲氨蝶呤 不良反应 米非司酮 应用价值
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析非司酮联合蝶呤治疗异位妊娠的临床疗效和安全性。方法:选取我院2020年4月-2022年5月期间收治的86例异位妊娠患者,随机分为两组,即研究组、参照组,各43例,分别运用非司酮、与蝶呤联合用药治疗,对比两组治疗效果。结果:研究组联合用药的治疗有效率(95.35%)明显比参照组单一用药治疗有效率(81.40%)高(P<0.05)。结论:在治疗异位妊娠患者中应用非司酮联合蝶呤,在提升临床疗效的同时,能保障药物的安全性,值得推广与应用。

  • 标签: 米非司酮 甲氨蝶呤 异位妊娠 临床疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的 研究蝶呤联合非司酮治疗异位妊娠的临床疗效及不良反应。方法 从我院随机挑选2021年4月-2022年10月收治的30例异位妊娠患者,并分为常规组(n=34)和研究组(n=34)。常规组采用蝶呤治疗,研究组采用蝶呤联合非司酮治疗。对两组患者血清β-HCG水平、包块直径、不良反应发生率进行观察。结果 研究组患者血清β-HCG水平为(1250.34±88.70)IU/L、包块直径为(1.51±0.27)mm,均要好于常规组(p<0.05)。研究组患者不良反应发生率为2.94%,常规组患者不良反应发生率为20.59%,研究组患者不良反应发生率要明显低于常规组(p<0.05)。结论 在异位妊娠治疗中应用蝶呤联合非司酮治疗具有较好的临床疗效,很少出现不良反应,值得临床推广。

  • 标签: 甲氨蝶呤 米非司酮 异位妊娠 临床疗效 不良反应