简介:摘要目的探究分析乙肝检验的假阴性与假阳性结果,并简单分析造成结果的成因,为正确检测乙肝提供帮助。方法择取2016年1月—2017年12月,行乙肝检查患者且结果为假阴性或假阳性者96例,对患者的其他资料进行分析,了解造成具体乙肝检验结果出现假阳性与假阴性的成因。结果96例病例中,假阴性为49例,假阳性47例,分析具体成因中,其中检验操作因素47例,占48.96%,试剂因素29例,占30.2%,检验方式问题16例,占16.67%,其他4例,占4.17%,结果发现,以检验操作因素为主导因素(P<0.05)。结论乙肝检验的假阴性与假阳性结果与检验的多种因素存在关联,实验室检验中,需要注意对这些因素的控制与抑制,进而保障实验室检验的效果,综合推动乙肝检验的准确性,为患者的治疗提基础。
简介:摘要目的分析血清肿瘤异常蛋白(TAP)检测在判断结直肠癌患者诊断及治疗中的作用。方法随机选取2013年2月—2015年12月60例结直肠癌患者,对其临床就诊资料进行回顾性分析,所选病例均接受结直肠癌根治术,并接受术后化疗治疗,对治疗前后TAP相关指标进行比较。结果本组患者TAP阳性率(96.67%)均高于其他肿瘤标志物(CEA、CA19-9、CA125、ALP),检出差异明显(P<0.05);本组患者治疗前TAP表达阳性率为96.67%,治疗后阳性率下降至53.33%,同时治疗后TAP凝聚物面积明显下降,前后比较差异显著(P<0.05)。结论结直肠癌患者TAP阳性率高于其他肿瘤标志物,可作为结直肠癌的主要肿瘤标志物。开展化疗治疗,可有效改善TAP表达水平。
简介:摘要目的探讨糖代谢异常合并冠状动脉粥样硬化患者的血糖管理及护理。方法以2017年10月—2018年7月我院80例糖代谢异常合并冠状动脉粥样硬化患者为研究对象,依据护理方法不同分为两组。对照组40例,予以患者常规护理;实验组40例,患者在常规护理基础上加用血糖管理。对比观察两组干预前后血糖水平,评价护理效果。结果实验组干预后FPG(4.37±0.52)mmol/L、2hPG(7.69±0.31)mmol/L,两项指标均显著低于本组干预前及对照干预后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规护理基础上予以糖代谢异常合并冠状动脉粥样硬化患者血糖管理,可有效提高患者血糖控制水平,对预防糖尿病、促进健康行为养成具有积极作用,值得推广使用。
简介:摘要目的观察分析异甘草酸镁注射液治疗肝功能异常的临床疗效。方法将我院在2014年6月到2015年12月收治的肝功能异常患者120例作为研究对象,依照随机原则分为治疗组和常规组,每组为60例。治疗组患者采用异甘草酸镁进行治疗,而常规组患者采用复方甘草酸进行治疗,治疗结束后对比两组患者临床疗效和肝功能改善情况。结果治疗组患者的临床症状改善人数显著多于常规组,且复常时间显著少于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后所有患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及总胆红素(TBIL)相比治疗前显著改善,且治疗组改善程度显著优于常规组(P<0.05);在治疗中,两组患者均为发生严重不良反应,差异不显著(P>0.05)。结论对于肝功能异常患者采用异甘草酸镁注射液进行治疗,有效改善临床症状和肝功能,缩短康复时间,安全可靠,临床具有重要应用价值,值得进行推广应用。
简介:摘要目的探讨高龄孕妇妊娠晚期心电图(ECG)与甲状腺激素(TS)水平之间的关系以及异常ECG对妊娠并发症的影响,为临床优生优育提供依据。方法选择156例妊娠晚期孕妇作为研究对象,根据孕妇年龄段的不同,随机分为高龄孕妇组(年龄≥35岁)78例和适龄孕妇组(年龄<35岁)78例,比较两组孕妇均在相同孕周时行12导联心电图检查结果和ECG异常孕妇检测血清游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状原氨酸(FT3)和促甲状腺激素(TSH)结果,随访两组孕妇的妊娠并发症。结果高龄孕妇组ECG异常发生率显著高于适龄孕妇组(χ2=16.235,P<0.01),ST-T段改变、短P-R期间、心律失常、导联低电压、电轴偏左的发生率也均高于适龄孕妇组(χ2分别为3.265,5.214,6.871,4.114,2.981,P均<0.05),ECG异常以心律失常为主。妊娠晚期ECG异常孕妇FT4和TSH检测水平低于ECG正常孕妇(t值分别为2.541,3124,P均<0.05)。FT3检测水平低于ECG正常孕妇(t值为1.85,P>0.05)。高龄孕妇组孕妇不良妊娠并发症(产后出血、胎膜早破、流产或死胎、早产及新生儿低体重)的发生率高于适龄孕妇组(χ2分别为6.325,4.217,8.226,4.991,3.571,P值均<0.05)。结论高龄孕妇妊娠晚期ECG异常发生率高于适龄孕妇,以心律失常为主。FT4和FT3水平变化可能参与了ECG异常结果的发生。异常ECG和TH改变可影响高龄孕妇不良妊娠的结局,在妊娠晚期加强两者监测可为优生优育提供至关重要依据。
简介:摘要目的分析产前诊断指征与胎儿染色体异常及妊娠结局的相关性,总结筛查诊断经验,降低出生缺陷,提高人口素质。方法本研究试分析2014年1月—2017年6月,因有各种产前诊断指征而在我院进行产前诊断的960例孕妇的妊娠结局。其中940例孕妇接受羊水穿刺胎儿染色体检查,20例孕妇接受脐带血穿刺胎儿染色体检查。结果胎儿染色体异常率5.0%(48/960),其中数目异常45例,结构异常3例。异常结果按产前诊断指征分类,各指征所占比例分别为超声异常者43.75%(21/48),高龄妊娠25%(12/48),血清学筛查高风险12.5%(6/48),父母一方染色体异常12.5%(6/48),有不良孕产史6.25%(3/48),部分具有两项指征。产前诊断确定胎儿染色体异常的孕妇,其中40例选择终止妊娠,8例选择继续妊娠,其中3例继续妊娠者发生自然流产,1例继续妊娠者坚持分娩21-三体,其余4例未见明显表型异常。结论产前诊断染色体异常绝大多数需要终止妊娠,非致死性异常有继续妊娠的机会。
简介:摘要目的研究分析预见性护理对维持性血液透析患者凝血功能异常状况的影响。方法2015年8月—2017年5月在我院实施血液透析的患者60例进行研究,根据随机法将其分为对照组和实验组,各30例。将常规护理给予对照组,实验组实施预见性护理,对两组患者透析前后凝血功能指标进行比较。结果两组患者在透析后,凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(aPTT)、凝血酶时间(TT)都明显的下降,而且透析后实验组患者的各项指标都比对照组高,差异显著(P<0.05)。结论对于维持性血液透析的患者实施预见性护理干预措施可以有效的改善凝血功能的异常情况,使得治疗期间凝血事件的发生率大大的降低。
简介:摘要目的探究在胎儿结构畸形和染色体异常筛查及诊断过程中,使用产前超声的结果和价值。方法针对我院12000例孕妇采用产前超声进行胎儿结构畸形和染色体异常的筛查和诊断,12000例孕妇均为我院2013年2月到2016年5月间收治,分析筛查和诊断的结果,并进行统计。结果胎儿结构畸形,检出率为0.42%,诊断的准确率为89.28%;染色体异常,占比为4.35%,超声诊断准确率为95.08%。结论产前超声对于胎儿结构畸形和染色体异常具有较好的诊断效果,通过诊断可以及时对异常的孕妇进行相关指导干预,从而提高优生优育率,对于孕妇家庭和社会均具有重要意义。
简介:摘要目的分析奥运村疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生情况,评价我地区AEFI监测系统运转情况及疫苗安全性和预防接种服务质量。方法通过AEFI信息管理系统,收集奥运村地区保健科2014年1月至2015年12月报告的异常反应个案,采用描述性方法进行流行病学分析。结果奥运村共报告AEFI个案211例,一般反应175例(82.94%),异常反应35例(16.59%),心因性反应1例(0.47%),全部治愈。报告例数最多的为无细胞吸附百白破疫苗31.75%,其次为五联苗23.67%。异常反应74.40%在24h内发生,痊愈和好转率为100%。结论奥运村AEFI监测敏感性高,该地区所用疫苗安全性较好。AEFI由多种因素引起,应进一步加强相关工作人员的培训工作,在家长中做好AEFI知识的科普,增进家长对预防接种工作的信任。
简介:摘要目的探讨胎儿染色体非整倍体异常采用MLPA技术快速检测价值。方法2015年5月-2016年5月,选择产前诊断标本224例,其中绒毛标本10例,脐带血标本70例,羊水标本144例。均行细胞遗传学分析及MLPA检测。结果本次研究共选择224例产前诊断标本,经MLPA检测系统提示母血或69XXY污染的羊水2份,另2份羊水标本因具有的细胞量太少,实施检测后,DNA量太低,而不可对可信的结果获取。经细胞培养,再实施MLPA检测,上述4例样本为正常二倍体,在出具核型分析结果前,其他220份标本获得可信结果,并一致于细胞染色体核型所分析的相关结果,未出现假阴性及假阳性的情况,24h报告达98.2%临床符合率。采用MLPA进行检测,染色体整倍体异常标本14例,包括47XYY征1例,21-三体6例,13-三体1例,45X单体2例,18-三体4例。结论针对产前诊断中的胎儿染色体非整倍体异常,采用MLPA技术进行快速诊断,获取的结果具较高准确性,且经济成本较低,通量高,应用前景十分广阔,值得临床深入研究。