简介：摘要:零售药品，是我们日常生活中必不可少的日常用品，对于人们可能患的疾病进行预控和治疗，是预防、治疗疾病、保证人们生活健康的特殊商品，由于其特殊性，我国国家不断强化药品的管理与控制，加强对医药质量的管理和预防，保证药品的质量，是保证人民群众的人身安全。

简介：

简介：摘要：药品的质量与安全，是药品生产过程的核心，是医药行业稳健持续发展的关键，也是广大消费者高度关注的问题之一。要想保障药品质量与安全，就需要从药品生产过程中的质量风险控制出发，以做好预防与解决工作。在保障药品质量的同时，保障广大消费者的权益，为医药企业带来更多的社会与经济效益。

简介：摘要：药品的质量与安全，是药品生产过程的核心，是医药行业稳健持续发展的关键，也是广大消费者高度关注的问题之一。要想保障药品质量与安全，就需要从药品生产过程中的质量风险控制出发，以做好预防与解决工作。在保障药品质量的同时，保障广大消费者的权益，为医药企业带来更多的社会与经济效益。

简介：摘要：探讨药品生产过程中出现风险的原因以及针对风险所提出的质量管理措施。方法：分析并总结近年来国内外发表的相关文献报告。结果：导致药品生产过程中出现质量风险的原因在于药物自身的特殊性、生产管理不到位、技术落后等。同时提出针对风险有效的风险管控措施。结论：制药企业在药物生产过程中需要加强风险管控及质量管理，有效避免出现药品质量不良的情况。

简介：摘要：目的 探讨尿液检验中影响质量的因素与应对策略。方法 挑选2019年1月-2020年1月我院检验科收检的400份尿液样本，开展回顾性分析，找出影响尿液检验质量的原因，并提出应对措施。结果400份尿液检验标本，其中29份样本出现偏差，占比7.25%。结论 尿液检验是临床诊断疾病的重要辅助手段，应当重视控制尿液检验质量，尽可能降低相关因素带给尿液检验质量的影响，提升尿检质量。

简介：摘要：随着科技的创新发展，中药的用药形式在慢慢发生改变，中药配方颗粒的发展见证着中医药现代化的发展进程。中药配方颗粒能迅速地占据一定市场并保持乐观的发展前景，除了它与传统中医药理念结合并融入现代技术，使用便捷等优势刷新了大众对传统中药用药形式的认知，还因为国家明确的纳入医保导向、开放的企业行业准入条件等政策的大力支持。

简介：摘要：随着医疗技术和科学技术的不断发展，药品的生产技术也得到了不断的改进和提高。但是，药品生产过程中存在着诸多的风险，这些风险往往会对药品的质量产生影响，甚至会对患者的健康造成危害。因此，加强药品生产过程质量风险的控制是非常必要的。本文将从药品生产过程质量风险的概念和影响出发，探讨药品生产过程中可能导致质量问题的原因及相应的控制措施，以期为制药企业提供一定的参考和借鉴。

简介：摘要：中药制剂的原料是指用于制剂处方投料的中药饮片、净制后的中药材、中药提取物。原料质量是实现中药制剂质量和临床疗效的前提，中药制剂高质量发展必须建立在原料的高质量和原料质量控制的继承、创新基础上。走高质量发展的道路需要投入大量资源和时间，低水平低价位竞争虽然不利于行业发展，但可能更利于企业实现短期利益。药品监督检查是政府深入企业最直接的方式，监管法规和检查关注点对企业发展方向有直接影响，应该带头贯彻新发展阶段高质量发展战略，关注影响行业高质量发展的难点、堵点。

简介：药品不良反应报告质量的评价与控制是药品不良反应监测工作的基本要求。科学规范的评价机制与控制措施有利于报告质量的评价及提高报告质量。山东省通过建立二级审核和评价员制度，加强对药品不良反应报告的质量控制。同时，借鉴国内外对药品不良反应报告质量评价经验，建立对报告质量日常化评价的量化标准，为我国药品不良反应报告质量的提高提供了参考经验。

简介：

简介：摘要：药品检验是确保药物质量的重要步骤，但偏离会导致误差和不准确的结果，从而危及患者的安全和医疗质量。本文分析了药品检验结果偏离的成因，并在此基础上提出了药品检验质量的控制策略，包括标准化操作程序、建立质量控制标准以及优化数据管理与记录的具体实施方法，以确保高质量的检验结果的准确性，并充分保障患者的用药安全。

简介：摘要：目的：分析药品生产过程质量风险产生的原因与控制方法。方法：分析了药品质量风险管理内涵，并且讨论了药品生产过程质量风险产生的药品生产管理漏洞、化学制药工艺存在的问题、药物自身特殊性等因素对药品生产过程质量带来的影响。结果：采取药品生产过程质量风险控制可以降低质量风险。结论：通过完善的生产过程质量风险管理体系、应用过程分析技术、发挥药政质量管理部门的导向作用可以达到质量风险控制效果。

简介：摘要：药品生产过程中存在着质量风险，如果不及时地进行风险识别和控制，将会带来严重的后果。本文通过对药品生产过程中可能出现的质量风险进行分析，探讨了产生风险的原因及如何进行控制，并提出了一些建议。

简介：摘要；液体制剂在医药工业中广泛应用，它具有制剂稳定性、储运、使用方便等优点。但在液体制剂生产过程中，药物含量的准确掌握是制剂质量的关键所在。液体制剂是一类市场需求较高的药品制剂，具有性质稳定，生物利用度好等特点，但药物含量的准确控制往往存在一定的难题。因此，对液体制剂生产过程中的药物含量控制问题的分析和探讨，对确保药品的质量和有效性有着重要的意义。该文通过总结液体制剂生产过程中药物含量控制的常见问题，进一步提高药品的生产质量和制剂企业的核心竞争力。

简介：

简介：摘要：药品生产过程中的质量风险直接关系到药品的疗效和患者的健康。不良的质量控制可能导致药品的安全性和有效性下降，甚至带来严重的健康风险。因此，了解质量风险的产生原因并采取相应的控制策略至关重要。本文旨在深入探讨药品生产过程中质量风险的主要原因，以及如何通过各种控制策略来减少这些风险，提升药品生产质量以及生产效率。

简介：摘要：药品生产过程中的质量风险直接关系到药品的疗效和患者的健康。不良的质量控制可能导致药品的安全性和有效性下降，甚至带来严重的健康风险。因此，了解质量风险的产生原因并采取相应的控制策略至关重要。本文旨在深入探讨药品生产过程中质量风险的主要原因，以及如何通过各种控制策略来减少这些风险，提升药品生产质量以及生产效率。

简介：摘要：随着国民经济的发展，人们越来越重视自身健康，而药品作为治疗各类疾病的重要因素，做好药品生产显得尤为重要。药品生产过程中需要配备完善科学的方法，加强检验工作的执行力度，也就是强调对药品整个生产过程进行控制，强调对各个环节的合理性安排，进而对最终制成的药品有着重要影响。目前，在药品生产过程中面临着许多问题，存在着许多影响药品生产的因素，因此，加强药品生产监督需要做好风险因素分析，建立完善的质量控制体系，进而使得药品生产科学化、合理化。本文针对药品质量风险管理概述，药品生产过程质量风险产生的原因以及药品生产过程质量风险控制措施进行简要的分析。

简介：摘要：目的探究规范化养护模式对于中药饮片储存变异率所发挥的影响。方法 以2019年1-12月为规范养护前，以2020年1-12月为规范养护后，在此过程中选择中药饮片厂的350种中药饮片为进行研究的对象，对于在养护之前与之后所发生的变异率进行对比分析。结果 开展规范化养护，中药饮片的储存变异率出现明显的降低，与养护前存在显著不同。结论 在中药饮片的储存之中，需将规范化养护方式有效落实，可大幅度的降低变异率，也能提高用药安全。