简介：【摘要】目的：观察药品合理分类以及药品监督制度用于医院西药房管理中的效果。方法：在2017年之前进行常规的药品管理，其作为对照组。在2017年1月1日开始对西药房药品管理进行药品合理分类以及药品监督，其作为实验组。分别从两组中抽取24例实验样本，以此分析相关内容。结果：实验组患者的不良事件发生率，显著低于对照组的不良时间发生率，P＜0.05。结论：西药房实施药品合理分类以及药品监督可以提高工作质量，并降低患者的不良事件发生率以及护理满意度，其具有较高的临床推广价值。

简介：摘 要：目的：研究药品合理分类与药品监管制度在医院住院药房管理中的应用效果。方法：选择2020年01月-2021年12月本院住院药房开具的药物700例，按照药品合理分类与药品监管制度运行的时间，分作实验组（药品合理分类与药品监管制度运行后，n=350）、对照组（药品合理分类与药品监管制度运行前，n=350）分析前后管理效果。结果：实验组药物不良事件出现次数明显低于对照组，P＜0.05。结论：运用药品合理分类与药品监管制度对医院中西药房进行管理，效果显著，可运用。

简介：摘要：目的：精神病院男病区护理管理中使用护理风险管理制度，并观察该种管理方法应用效果。方法：观察患者选择我院男病区200例作为观察对象，观察开始于2021年1月，观察结束于2022年12月，并且根据患者管理方法不同，将其分成风险管理组与一般管理组，风险管理组使用护理风险管理，一般管理组采取常规管理，对比两组管理效果。结果：风险管理组和一般管理组不良事件发生率对照中，风险管理组不良事件发生率低于一般管理组不良事件发生率，（P<0.05），数据存在差异。结论：精神病院男病区护理管理中采取护理风险管理制度后效果优良，可推广。

简介：摘要：近年来，随着人们对食品安全和质量的关注不断增加，食品微生物检验质量控制成为一个备受关注的领域。微生物污染是导致食品安全问题和食源性疾病的主要原因之一，因此，建立科学合理的微生物检验质量控制标准与管理制度变得尤为重要。本文主要分析食品微生物检验质量控制标准与管理制度的优化与完善研究。

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简介：【摘要】目的：探究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的效果。方法：选取医院2023年1月至2023年12月期间60份西药处方，涉及患者数量为60例，作为研究对象。按照时间顺序，将处方分为管理前组2023.1-2023.6期间实行常规药品管理。管理后组2023.7-2023.12期间实行药品合理分类及药品监管制度。比较两种管理方式下给药错误率与患者对药房管理满意程度。结果：管理前组给药错误发生率高于管理后组（P＜0.05）。管理前组患者满意度低于管理后组（P＜0.05）。结论：药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用，能减少给药错误发生情况，能提升患者用药满意程度。

简介：摘要：在社区卫生服务中心发展中加强人力资源管理是十分重要的。因为社区卫生服务中心的管理本质上就是人员的管理，人力资源能够为医院提供核心竞争力，直接影响一个医院的可持续发展。在现代人力资源管理中，应该充分分析实际人力资源管理需求，制定完善的人力资源管理计划，加强对有效的绩效考核制度运用，广泛的分析人力资源管理弊端，构建完善的人力资源管理体系和制度，构建完善的薪酬管理体系，使社区卫生服务中心的人力资源管理向着公平合理的方向发展。

简介：【摘要】：目的：研究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用价值。方法：择取本院西药房2022年7月至2023年6月的处方单120份，按照就诊时间顺序分为两组，对照组（2022.7~2022.12）共60份处方，实施常规药品管理，观察组（2023.1~2023.6）60份处方施以药品合理分类及药品监管制度管理。对比两组的管理效果。结果：观察组的差错事件发生率（6.67%）、不良反应发生率（5.00%）低于对照组，P＜0.05。结论：在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度可减少差错事件的发生，降低不良反应发生率，有助于提升用药安全性。

简介：摘要目的研究医院西药房管理中药品合理分类及药品监管制度的应用价值。方法选取我院2016年12月到2017年12月期间于西药房取药的200名患者，根据随机数字表法的形式将200例患者平均分为实验组与对照组，每组均为100例。其中，对照组没有实施药品合理分类和药品监管制度管理，实验组采用药品合理分类和药品监管制度管理，对比两组患者药品出错几率与满意度。结果经两组患者取药效果比较分析发现，实验组药品出错率比对照组低，总体满意度高于对照组，组间比较存在显著差异性（p<0.05）。结论在西药房管理工作中，科学合理地划分药品类别，并积极践行药品监管机制，能够使药品的出错率不断下降，提高患者取药的满意程度，值得推广与应用。

简介：摘要目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法选取我院在常规药品管理期间（2017年3月至2018年5月）20000例患者作为实验1组，将我院实施药品合理分类与药品管理制度期间（2018年6月至2019年6月）20000例患者作为实验2组，对两组患者在药品管理方面药品出错以及患者满意度进行比较。结果实验2组在西药房的出错率均低于实验1组；实验2组患者的满意度高于实验1组，数据均具有统计学意义，P＜0.05。结论药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用可以降低西药出错率，提高患者的满意度，效果更显著，值得推广和使用。

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简介：摘要目的探讨实施接种疫苗告知制度前后免疫接种率和不良反应发生率的影响。方法本研究于2012年1月以来在本社区实施计划免疫接种疫苗告知制度，并统计2013年1～12月计划免疫疫苗接种率和不良反应发生率，与2012年1～12月实施计划免疫接种疫苗告知制度前的计划免疫疫苗接种率和不良反应发生率进行对比分析。结果在实施接种疫苗告知制后（2013年1～12月），儿童计划免疫疫苗接种率（98.37%）和接种及时率（97.00%）均较实施接种疫苗告知制前（2012年1～12月）（88.92%、84.32%）明显提高，且差异具有统计学意义（χ2=4.95、4.82，P<0.05）。在实施接种疫苗告知制前（2012年1～12月）统计的658名儿童中发生不良反应6例，不良反应发生率达0.91%；而在实施接种疫苗告知制后（2013年1～12月）统计的722名儿童中发生不良反应1例，不良反应发生率为0.14%；经统计学分析发现实施接种疫苗告知制后的不良反应发生率明显低于实施接种疫苗告知制前，且差异具有统计学意义（χ2=8.11，P<0.05）。结论通过实施接种疫苗告知制度，与儿童家长签订知情同意书，履行告知义务，可让家长了解相关知识，可以有效提高免疫接种率和及时接种率，另外还可以有效降低不良反应的发生，为减少医疗纠纷提供了证据，起到了保护医务人员的作用。

简介：摘要目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法选取我院在常规药品管理期间（2017年3月至2018年5月）20000例患者作为实验1组，将我院实施药品合理分类与药品管理制度期间（2018年6月至2019年6月）20000例患者作为实验2组，对两组患者在药品管理方面药品出错以及患者满意度进行比较。结果实验2组在西药房的出错率均低于实验1组；实验2组患者的满意度高于实验1组，数据均具有统计学意义，P＜0.05。结论药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用可以降低西药出错率，提高患者的满意度，效果更显著，值得推广和使用。

简介：【摘要】目的：探讨中医护理理念及护理查对制度在手术室防范护理纠纷中的应用效果。 方法：选 2018 年 9 月 -2019 年 9 月本院接受手术治疗的患者 100 例，按照随机抽签法分组，对照组 50 例，实施常规护理，观察组 50 例，用中医护理联合护理查对制度。对比两组护理满意度及手术室护理纠纷发生率。 结果：经护理，观察组护理满意度高于对照组（ P ＜ 0.05 ）；经护理，观察组手术室护理纠纷发生率低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论：将中医护理理念及护理查对制度应用于手术室护理中，能减少护理纠纷事件的发生率，护理满意度良好，可推广。

简介：【摘要】目的：探讨 药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法：选取我院在常规药品管理期间（ 2017 年 3 月至 2018 年 5 月 ） 20000 例患者作为实验 1 组，将我院实施药品合理分类与药品管理制度期间（ 2018 年 6 月至 2019 年 6 月） 20000 例患者作为实验 2 组 ，对两组患者在药品管理方面药品出错以及患者满意度进行比较。 结果：实验 2 组在西药房的出错率均低于实验 1 组；实验 2 组患者的满意度高于实验 1 组，数据均具有统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论：药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用可以降低西药出错率，提高患者的满意度，效果更显著， 值得推广和使用。

简介：【摘要】目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法：在2018年3月到2020年3月我院按照数字表法予以对照组和观察组的划分，将接受服务的患者（50例）作为观察组，将未接受服务的患者（50例）作为对照组，对比两组的药品发放出错情况和满意度。结果：结论：在医院西药房管理中，应用药品合理分类和药品监管制度，能有效降低操作出错率，实现患者的安全用药，也将增强患者满意度，避免医疗纠纷的增加。

简介：摘要：目的：探究强化药学管理和调配制度对提高药房工作效率和临床合理用药的效果。方法：选取2018年1月-2019年1月期间的西药调配处方2000张和2019年2月-2020年2月期间的西药调配处方2000张，分别形成两个不同组别，设定为常规对照组和实验对照组，两组区别在于实验对照组实施相应强化要学管理制度和调配制度，常规对照组未实施，综合比对不同制度措施开展后对应实际工作效率以及合理用药情况。结果：开展相应实验并对实验数据进行分析比对后，有效发现实验对照组所表现出的门诊西药房对应排药时间、药学管理情况、药品调配差错率以及临床护理用药情况等数据，均要比常规对照组优秀，统计学表现为P＜0.05。结论：综上，对门诊药房开展实施强化药学管理和调配制度，可以显著提高对应药房工作效率和临床合理用药情况，更可以促进医患关系良性发展，故值得参考。

简介：摘要：目的：研究网格一体化模式+多源数据融合技术保障护理核心制度落实。方法：建立护理管理小组,将全院38个护理单元划分为4个网格,各网格实行网格一体化模式+多源数据融合技术保障护理核心制度管理,分析制度落实情况。结果：实施后护理整体评分高于实施前（P＜0.05）；实施后护理投诉、护理纠纷发生率低于实施前 （P＜0.05）。结论：网格一体化模式+多源数据融合技术能够有效促进护理核心制度的落实，进而提高医院整体护理水平，降低护理投诉、护理纠纷风险的发生。

简介：摘要：中医药作为我国重要的医疗卫生服务内容，随着医疗卫生发展，逐渐被人们熟悉使用，尽管我国已经立法《中华人民共和国中医药法》中就中医药知识产权保护提出了相关的措施，但是，在法律实施过程中仍然存在一定的不足，需要进一步加大对知识产权保护问题研究，并且给予针对性解决对策。通过问题研究以及对策制定，实现中药知识产权保护，保障我国医疗卫生发展以及医药技术创新。基于此，文章重点围绕中医药知识产权保护现状、问题以及措施展开说明，旨在进一步加大医药资源管理力度。