简介:摘要目的分析曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法我院2016年5月至2017年5月接收的76例冠心病心力衰竭患者为本次实验研究对象,对照组38例患者给予阿司匹林、美托洛尔以及依那普利常规药物治疗,实验组38例患者在此基础上给予曲美他嗪治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果实验组患者无效率为3.2%,实验组患者治疗后左室射血分数、左室收缩末内径、左心室短轴缩短指数各项指数改善明显优于对照组实,两组数据具有统计学意义(P<0.O5)。结论对于冠心病心力衰竭患者在常规扩张血管剂、抗血栓药等常规治疗基础上给予曲美他嗪可有效改善个体心功,提高患者临床治疗效果。
简介:[摘要]目的:分析美洛西林钠舒巴坦钠在肺炎患者中的临床治疗效果。方法:选择2018年10月~2019年09月期间来我院就诊的肺炎患者68例作为本次研究对象,根据治疗方式采用随机双盲法分为对照组(n=34)和研究组(n=34)。对照组滴注美洛西林钠进行治疗;研究组采用美洛西林钠舒巴坦钠进行静脉滴注治疗,治疗周期均为7~14d,对比两组患者的治疗有效率和不良反应发生情况。结果:研究组治疗有效率为82.35%,对照组治疗有效率为67.65%,研究组显著高于对照组,数据存在统计学意义(p0.05)。结论:美洛西林钠舒巴坦钠对肺炎的治疗具有更明显的疗效,且不良反应较低,具有治疗效果好,副作用少的优点,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 探讨美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎临床观察。方法 选取2018年4月-2020年4月就诊的102例溃疡性结肠炎患者,随机分为两组,对照组使用美沙拉嗪治疗,研究组使用美沙拉嗪联合益生菌治疗。比较两组IL-17、IL-23、LPO、SOD水平及镜检积分、症状积分变化情况。结果 研究组治疗后IL-17、IL-23、LPO水平均低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05);研究组治疗后镜检积分、症状积分均低于对照组(P<0.05)。结论 溃疡性结肠炎患者使用美沙拉嗪联合益生菌治疗,患者各项身体指标得到有效调节,帮助患者改善病情、控制症状,得到理想治疗效果,值得临床推广应用。
简介:目的观察右美托咪定(DEX)在老年患者膝、髋关节置换手术中的镇静效果及安全性.方法择期行膝、髋关节置换术的老年患者50例,按随机数字表法分为DEX组和对照组,每组25例.椎管内麻醉完成后,DEX组持续静脉输注DEX,速度为0.6μg/(kg·h),10min后持续输注速度改为0.2~0.4μg/(kg·h).对照组持续输注等容0.9%氯化钠.记录给药即刻(T0)、给药后10min(T1)、20min(T2)、30min(T3)、60min(T4)及术毕时(T5)的血压、心率、呼吸频率、脉搏血氧饱和度和Ramsay镇静评分,并进行统计学分析.结果麻醉期间两组循环、呼吸参数均在正常范围内.DEX组T2~T4时Ramsay评分均明显高于对照组和本组T0时[(3.7±0.4)、(4.1±0.6)、(4.0±0.5)分比(2.1±0.2)、(2.5±0.3)、(2.2±0.4)分和(2.0±0.0)分],差异有统计学意义(P<0.05);DEX组T2~T4时血压、心率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论DEX在老年患者的椎管内麻醉手术中,有良好的维持血流动力学稳定和充分的镇静作用,适合于在骨科老年患者关节置换手术中应用.
简介:摘要:目的分析静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉的价值。方法入组本院科室收治的全身麻醉患者共70例,随机分组,对照组的患者采取丙泊酚辅助全身麻醉,观察组采取静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉。比较两组恢复自主呼吸时间、苏醒以及拔除气管的时间、不同时间患者MAP水平和HR、麻醉镇静效果、不良反应。结果观察组恢复自主呼吸时间、苏醒以及拔除气管的时间、术中患者MAP水平和HR、麻醉镇静效果均优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应少于对照组(P<0.05)。结论静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉的价值高,优于丙泊酚辅助麻醉,可维持术中生命体征稳定,提高镇静效果,减少并发症,缩短麻醉恢复时间。
简介:摘要:目的 探究非洛地平联合美托洛尔治疗高血压的临床效果。方法 针对院内2019年1月-2020年1月治疗的70例高血压病患作为研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各35例,参照组予以美托洛尔治疗,研究组在此前提下予以非洛地平直流奥,对比两组病患血压改变状况。结果 治疗前,两组病患收缩压与舒张压对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组病患收缩压与舒张压较之治疗前有明显改变,且研究组收缩压与舒张压改变状况明显优于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 给予高血压病患非洛地平联合美托洛尔治疗,能够有效提高临床治疗效果,且负面反应出现率减少,值得临床广泛运用与推广。
简介:【摘要】目的 探讨治疗社区高血压患者给予美托洛尔联合非洛地平的应用效果。方法 实验研究对象选取98例社区高血压患者,研究起止时间为2021年6月~2022年6月,采用随机双盲法,将其分为实验组与对照组,每组各49例。对照组患者给予非洛地平口服治疗,实验组患者给予美托洛尔联合非洛地平治疗,对比两组患者治疗前后的血压指标。结果 治疗前,两组血压指标无明显差异(P>0.05),治疗后,实验组舒张压与收缩压水平,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美托洛尔联合非洛地平可有效控制血压水平,获得更为理想的治疗效果,用药安全性也相对更高,具有临床推广意义。