简介:摘要目的分析溃疡性结肠炎患者接受康复新液+美沙拉秦灌肠液的治疗效果。方法随机选择我院2017年3月~2019年2月收治的78例溃疡性结肠炎患者,根据其治疗方案的差异可以分为对比组与联合组,对比组接受美沙拉秦灌肠液药物治疗,联合组接受康复新液+美沙拉秦灌肠液治疗,对比溃疡性结肠炎治疗效果与炎性因子数据。结果对比组治疗显效率30(76.92%),联合组治疗显效率38(97.43%),X2=7.3412,P=0.0067(<0.05);对比组三项炎性因子数据高于联合组,T值分别为6.6399、12.7528、13.2664,P均=0.0000(<0.05)结论康复新液+美沙拉秦灌肠液临床治疗效果明显,能够降低炎性因子各项数据指标,提高治疗显效率。
简介:摘要目的探究美沙拉嗪灌肠液加用地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的护理体会。方法选取我院收治的56例溃疡性结肠炎患者作为研究对象。将所有患者按照随机数字表法分成实验组、对照组,每组各28例。对照组采取常规治疗及护理,实验组采取美沙拉嗪灌肠液加用地塞米松保留灌肠治疗及强化护理。观察、对比两组患者的疗效。结果实验组总有效率96.43%高于对照组78.57%,溃疡面有效愈合时间低于对照组,护理满意度96.43%高于对照组75.0%,P<0.05,差异有统计学意义。结论给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪灌肠液加用地塞米松保留灌肠治疗及强化护理干预效果显著,值得临床大力推广及应用。
简介:摘要目的探讨分析乳果糖口服溶液配制的灌肠液经气囊导尿管灌肠对便秘患者通便的效果。方法选择本院78例便秘患者,将他们随机分配到对照组和观察组,各39例,其中对照组患者使用肥皂液灌肠,而观察组患者使用乳果糖口服溶液配制的灌肠液,对比两组患者的通便效果与是否产生不良反应。结果观察组患者经灌肠后通便的有效率(94.87%)远远大于对照组有效率(53.85%),并且观察组产生不良反应的几率(2.56%)远远小于对照组(92.31%),组间差异显著(P<0.05)具备统计学意义。结论采用乳果糖口服溶液配制成的灌肠液经气囊导尿管进行灌肠能够显著提高治疗便秘的有效率,减少患者的不良反应和不适感,适合临床推广与应用。
简介:【摘要】目的 探讨分析乳果糖口服溶液配制的灌肠液经气囊导尿管灌肠对便秘患者通便的效果。方法 选择本院 78例便秘患者,将他们随机分配到对照组和观察组,各 39例,其中对照组患者使用肥皂液灌肠,而观察组患者使用乳果糖口服溶液配制的灌肠液,对比两组患者的通便效果与是否产生不良反应。结果 观察组患者经灌肠后通便的有效率( 94.87%)远远大于对照组有效率( 53.85%),并且观察组产生不良反应的几率( 2.56%)远远小于对照组( 92.31%),组间差异显著( P< 0.05)具备统计学意义。结论 采用乳果糖口服溶液配制成的灌肠液经气囊导尿管进行灌肠能够显著提高治疗便秘的有效率,减少患者的不良反应和不适感,适合临床推广与应用。
简介:【摘要】目的:研究并分析治疗溃疡性直肠炎患者时使用结肠炎灌肠液滴入的效果。方法:收集溃疡性直肠炎患者共 104例,根据患者入院日期的单双号数分为 51例对照组和 53例观察组,对照组患者接受柳氮磺胺吡啶灌肠治疗,观察组患者接受结肠炎灌肠液滴入治疗,将两组患者的治疗有效率、复发率进行观察和对比。结果:观察组患者的治疗有效率为 98.1%,明显高于对照组的 78.4%,观察组患者的复发率为 3.8%,显著低于对照组的 23.5%, P均 <0.05。结论:在溃疡性直肠炎患者的治疗过程中,使用结肠炎灌肠液滴入治疗能够有效提高治疗的效果,并降低患者的复发率,有利于促进患者康复,值得推广应用。
简介:摘要目的分析益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取我院2017年1月-2018年8月收治的88例溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组44例。对照组仅给予美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组的基础上加用益生菌治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后临床症状总积分、DAI评分以及内镜下分级积分。结果治疗组患者临床总有效率为93.18%,明显高于对照组的77.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组临床症状总积分、DAI评分以及内镜下分级积分均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后临床症状总积分、DAI评分以及内镜下分级积分较对照组降低更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,所有患者均无严重的不良反应发生。结论益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者能够有效的提高临床治疗效果,改善患者的临床症状,不良反应较低,值得临床进行应用推广。
简介:摘要目的为分析研究美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的实际应用效果,随机选择住院接受治疗时间为2017年7月-2018年11月且符合实验研究标准的84名溃疡性结肠炎患者为实验对象,采用统计学中的随机数字法将其分为实验组和对照组。方法对实验组的42名溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪联合益生菌进行治疗,对于对照组的42名溃疡性结肠炎患者采用单一的美沙拉嗪进行治疗,研究溃疡性结肠炎患者在实际治疗期间的不良反应发生状况以及总体治疗效果。结果与对照组患者相比,实验组患者在经过专业化的药物联合治疗后,其总体治疗效果明显,且治疗期间不良反应发生率较低。实验组与对照组患者之间的数据对比差异明显,因此具有统计学层面的研究意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合益生菌可以有效治疗临床溃疡性结肠炎,其治疗安全性较强,患者对于此种治疗手段的接受度较高,值得在临床医疗诊断研究领域进行深入的推广。
简介:摘要目的研究溃疡性结肠炎(UC)的治疗方法及临床效果。方法从我院2015年1月—2018年12月期间入住的UC患者中筛选50例,利用盲选法分为两组各25例,对照组一般治疗加美沙拉嗪肠溶片治疗;实验组在对照组的治疗基础上加用康复新液,比较两组患者的炎症因子和临床疗效的变化。结果治疗后,实验组的IL-6、CRP低与对照组,差异显著(P<0.05);同组间比较两组患者的IL-6明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),对照组的CRP并无显著变化(P>0.05)。与对照组比,实验组的总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论康复新液联合美沙拉嗪治疗UC的临床效果较好,值得应用。
简介:摘要目的探讨美沙拉嗪对轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选取2017年3月至2019年1月收治溃疡性结肠炎患者90例均为轻中度患者为观察对象,随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予柳氮磺吡啶片剂治疗;观察组患者给予美沙拉嗪治疗。对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异明显(P<0.05)。观察组患者黏膜损伤指数明显优于对照组,差异明显(P<0.05)。观察组发生不良反应6.67%明显低于对照组28.89%,差异明显。结论对轻中度溃疡性结肠炎患者,采用美沙拉嗪治疗,临床疗效显著,有效改善患者的临床症状,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究致康胶囊联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效。方法将2016年04月~2018年04月期间在我院就诊并进行治疗的轻中度溃疡性结肠炎患者96例随机均分为对照组和观察组,设计前瞻对照性实验,观察组48例患者口服致康胶囊和美沙拉嗪肠溶片进行治疗,对照组48例患者单独实验美沙拉嗪肠溶片治疗,观察两组患者临床疗效。结果使用致康胶囊联合美沙拉嗪治疗的观察组患者临床治疗有效性为91.67%,较对照组患者的75.00%明显更高(P<0.05);使用致康胶囊联合美沙拉嗪治疗的观察组患者TNF-α、IL-1β及IL-6检测值明显低于低于对照组患者,观察组患者IL-10检测值较对照组明显更高(P<0.05);使用致康胶囊联合美沙拉嗪治疗的观察组不良反应发生率为6.25%,对照组患者不良反应发生率为8.33%(P>0.05)。结论致康胶囊联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效显著,能够显著提高患者临床治疗有效性,改善患者血清促炎性细胞因子(TNF-α、IL-1β及IL-6)及抗炎介质(IL-10)水平,且患者药物耐心性良好,具有较高的安全性,值得推广使用。
简介:IntheSchoolCanteen...Sally:Hi,Wendy.Whyisyourplateempty?Wendy:Idon'twanttoeatanything...Sally:Whathappened?Wendy:IthinkIamoverweight(超重)Iwanttobeslim.Sally:Well,Ithinkyouareslim.Evenif(即使)youwanttoloseweight,youstillneedtoeatsomething.Wendy:WhatshouldIeat?Idon'tlikeourcanteen'sfood.Sally:Youcanmakeityourself.