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  • 简介:【摘要】目的 研究核磁共振成像与脑脊液分析在中枢神经系统感染鉴别诊断中的临床应用价值。方法 本研究的观察组对象是我院在2019年1月至2020年7月收治的78例中枢神经系统感染患者,对照组对象是同期因头痛于我院入院治疗的32例患者。两组研究对象均接受核磁共振成像检查和脑脊液分析,比较两组的诊断阳性率和脑脊液相关指标。结果 观察组的MRI检出阳性率显著高于对照组,P<0.05,差异显著;结核性脑膜炎患者的乳酸脱氢酶(LDH)水平显著高于化脓性脑膜炎、病毒性脑膜炎和对照组患者,化脓性脑膜炎患者的肌酸激酶(CK)水平较其余两类中枢神经系统感染及对照组患者高,病毒性脑炎患者的乳酸(LA)水平较化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎患者低,差异显著。结论 在中枢神经系统感染的鉴别诊断上,运用核磁共振成像与脑脊液分析可对感染类型进行明确鉴别,为治疗方案的制定提供参考,故值得推广。

  • 标签: 核磁共振成像 脑脊液分析 中枢神经系统感染 鉴别诊断 临床价值
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  • 简介:【摘要】目的:探讨现代结核控制策略应用于结核防治工作中的效果。方法:随机选取我院2022年6月至2023年6月期间120例纳入本研究,根据收治时间先后均分为为两组,其中2022年下半年收治60例划入对照组,给予结核常规防治,另60例收治于2023年上半年划入观察组,采取现代结核控制策略进行防治,比较两组防治效果及对结核知识掌握情况。观察并比较两组患者对于结核知识的掌握情况以及肺结核的控制情况。结果:观察组患者对于结核知识掌握优良率为93.33%,对照组患者对于结核知识掌握优良率为60.00%,观察组患者对于结核知识的掌握情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者肺结核控制率为96.67%,对照组患者的肺结核控制率为81.67%,观察组患者的肺结核控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:现代结核控制策略对于结核防治工作有较好的效果,可以提高患者的结核知识掌握优良率以及肺结核控制率,有临床应用价值。

  • 标签: 结核病防治 现代结核病控制策略 应用效果
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  • 简介:【摘要】目的:提高结核患者以及患者家属对结核相关知识的认知度,从而提高患者接受治疗的效率。方法:对 80例肺结核患者家庭护理进行回顾性的分析,初治涂阳、涂阴肺结核人使用 2H3R3Z3E3/4H3R3;复治涂阳病人使用 4HRZES/6H3R3E3方案。结果:在实施家庭护理干预后,遵医行为认知度由之前的 60%上升到 85%、自护能力认知度由原来的 50%上升到 80%、健康行为认知度由之前的 70%上升到 95%。在各项认知方面有明显的提高和改善,而且肺结核患者或家属也提高了对正确的认知。结论:实施家庭护理干预可以有效地改善肺结核患者治疗的依从性,使患者能充分与医生配合,使病人充分认识到用药的必要性,在自服药的情况下,能保证早期、联合、适量、规律、全程的完成治疗,建立信心,主动配合治疗。

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  • 简介:【摘要】目的 探讨优质护理服务对结核护理工作满意度的影响。方法 选取2019年

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  • 简介:  【摘要】 目的 进一步研究干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核诊断中的优势, 为未来进一步提高结核检出率奠定基础。方法 138 例患者, 分别接受结核菌素皮肤过敏试验与干扰素体外释放酶联免疫检验。比较两种检查方法诊断结核的灵敏度、特异度 ; 不同结核患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率。结果 138 例患者, 病理确诊结核 42 例, 非结核 96 例。干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核的灵敏度为 85.71% ( 36/42 )、特异度为 90.63% ( 87/96 ), 均高于结核菌素皮肤过敏试验的 66.67% ( 28/42 )、 80.21% ( 77/96 ), 差异具有统计学意义( P<0.05 )。肺结核患者 27 例, 肺外结核患者 15 例。肺外结核患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率为 100.00% , 高于肺结核患者的 77.78% , 差异具有统计学意义( P<0.05 )。结论 干扰素体外释放酶联免疫检验方法满足结核临床诊断的需求, 该诊断方法具有更高的阳性检出率, 并且还具有操作步骤简单、结果精准等优点, 能够减少误诊、漏诊等情况发生, 为结核的早期预防、早期治疗奠定基础, 因此值得在临床上做进一步推广。   【关键词】 干扰素体外释放酶联免疫检验技术 ; 结核 ; 结核菌素皮肤过敏试验 [Abstract] objective to further study the advantages of in vitro release of interferon enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis of tuberculosis and lay a foundation for further improving the detection rate of tuberculosis in the future. Methods 138 patients were tested by tuberculin skin allergy test and interferon releasing enzyme-linked immunosorbent assay. The sensitivity and specificity of the two methods were compared, and the diagnostic accuracy of ELISA for ifn-ifn-release in vitro in different tuberculosis patients was compared. Results of the 138 patients, 42 were confirmed by pathology and 96 were non tuberculosis. The sensitivity and specificity of ELISA were 85.71% (36 / 42) and 90.63% (87 / 96) respectively, which were higher than 66.67% (28 / 42) and 80.21% (77 / 96) of tuberculin skin allergy test. There were 27 cases of tuberculosis and 15 cases of extrapulmonary tuberculosis. The diagnostic accuracy of ELISA was 100.00%, higher than that of 77.78% (P < 0.05). Conclusion the ELISA method of interferon releasing in vitro can meet the needs of clinical diagnosis of tuberculosis. This method has higher positive detection rate, simple operation steps and accurate results, which can reduce misdiagnosis and missed diagnosis and lay a foundation for early prevention and treatment of tuberculosis, Therefore, it is worthy of further promotion in clinical practice.

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